发病时间：不清楚
黏脂贮积症
补充说明：黏脂贮积症
a******W 2014-07-28 14:07
身材矮小 黏脂贮积症Ⅲ型 智力障碍 智力低下 黏脂贮积症Ⅱ型
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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
黏脂贮积症是一组罕见的常染色体隐性遗传病，由于溶酶体脂质代谢障碍导致黏蛋白降解缺陷，从而引起多种临床表现。
黏脂贮积症是由于溶酶体脂质代谢障碍导致黏蛋白降解缺陷所引起的。这些异常积累的脂质主要为硫酸皮肤素和硫酸类肝素，它们在细胞内形成包涵体，进而影响细胞功能。该疾病的典型症状包括角膜浑浊、智力低下、面容丑陋、身材矮小等。此外还可能伴随有呼吸困难、心脏瓣膜病变等症状。
针对此病症的常规检查项目包括血生化检测、尿液分析、基因检测以及头颅MRI成像等。其中，通过基因检测可确认特定的基因突变。目前，该疾病暂无特效治疗方法。对于某些病例，高流量吸氧可能有助于缓解呼吸困难。此外，物理疗法如职业治疗和康复训练也可改善患者的功能状态。
患者应保持良好的营养状况，避免肥胖，以减少脂质沉积对身体的影响。同时，定期复查和监测病情变化也是十分必要的。
2024-01-30 08:43
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黏脂贮积症Ⅲ型又名假性Hurler综合征、假性Hurler多发性营养不良。顾名思义，其临床症状基本与Hurler综合征相同，但无黏多糖尿。该症在幼儿期可出现关节挛缩，但病情发展缓慢，可存活到成人。无智力障碍或有轻度智力低下，病理改变也很轻。根据这些特征，可以与黏脂贮积症Ⅱ型加以区分。
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