发病时间：不清楚
小儿脊髓性肌萎缩
补充说明：小儿脊髓性肌萎缩
a******W 2014-07-28 14:23
小儿脊髓性肌萎缩 脊髓性肌萎缩 进行性脊髓性肌萎缩症 肌萎缩 脊髓
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
小儿脊髓性肌萎缩的治疗可以考虑营养支持治疗、物理疗法、呼吸管理、胃肠道功能管理、神经营养药物治疗等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业评估和治疗。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、高卡路里的饮食或使用特殊配方奶粉来维持患儿的生长发育需要。此措施有助于防止因食欲不振导致的体重下降及营养不良，对促进神经肌肉功能恢复有益。
2.物理疗法
物理疗法通过一系列针对性训练如被动关节活动、抗阻练习等来改善患儿的运动功能。研究显示，早期开始且持之以恒的物理治疗可显著提高脊髓损伤后患者的功能独立程度。
3.呼吸管理
呼吸管理涉及监测并优化患者的通气模式，通常采用非侵入性正压辅助通气或间歇性气道压力支持等方式。良好的呼吸管理有助于预防肺部并发症，减少呼吸衰竭风险，是保障生活质量的关键环节。
4.胃肠道功能管理
胃肠道功能管理包括调整饮食结构、给予促动力药如莫沙必利片等以改善消化吸收功能。针对小儿脊髓性肌萎缩易出现吞咽困难及伴随的营养吸收障碍，上述措施能有效缓解这些问题。
5.神经营养药物治疗
神经营养药物治疗旨在促进受损神经元再生修复，常用药物有维生素B族、辅酶Q10等。这些药物能够增强神经细胞间的信号传导能力，在一定程度上延缓病情进展速度。
家长应密切观察孩子的病情变化，定期带孩子到医院复查，以便及时发现并处理可能出现的问题。
2024-02-06 16:03
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医生回答(1)
邱逸凡 主治医师 三甲
提问
你好，脊髓性肌萎缩即进行性脊髓性肌萎缩症，脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型
2014-07-28 14:23
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脊髓性肌萎缩(spinalmuscularatrophy，SMA)即进行性脊髓性肌萎缩症(progressive spinal muscular atrophy)、脊肌萎缩症，是一类由脊髓前角运动神经元和脑干运动神经核变性导致肌无力、肌萎缩的疾病。属常染色体隐性遗传病，临床并不少见。根据发病年龄和肌无力严重程度临床分为SMA-Ⅰ型、SMA-Ⅱ型、SMA-Ⅲ型三型，即婴儿型、少年型及中间型。共同特点是脊髓前角细胞变性，临床表现为进行性、对称性，肢体近端为主的广泛性弛缓性麻痹与肌萎缩。智力发育及感觉均正常。各型区别是根据起病年龄，病情进展速度，肌无力程度及存活时间长短而定。至今SMA尚无特异的有效治疗，主要治疗措施为预防或治疗各种严重肌无力产生的并发症，如肺炎、营养不良、骨骼畸形、行动障碍和精神社会性问题等。以下重点叙述婴儿型脊髓性肌萎缩。
多发人群：儿童
临床检查：血清肌酸激酶同工酶 肌电图 DMD和BMD产前基因检测
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（10000-50000元）
盐酸乙哌立松片
中枢性肌肉松弛药。1.用于改善下列疾病的肌紧张状态：颈背肩臂综合症，肩周炎，腰痛症；2.用于改善下列疾病所致的痉挛性麻痹：脑血管障碍，痉挛性脊髓麻痹，颈椎病，手术后遗症（包括脑、脊髓肿瘤），外伤后遗症（脊髓损伤、头部外伤），肌萎缩性侧索硬化症，婴儿大脑性轻瘫，脊髓小脑变性症，脊髓血管障碍，亚急性脊髓神经症（SMON）及其它脑脊髓疾病。
结合雌激素乳膏
结合雌激素阴道乳膏用于治疗萎缩性阴道炎，外阴干燥，
乌灵胶囊
补肾健脑，养心安神。适用于神经衰弱的心肾不交证。症见失眠、健忘、神疲乏力、腰膝酸软、脉细或沉无力等。
右旋糖酐铁分散片
用于明确原因的慢性失血、营养不良、妊娠、儿童发育期等引起的缺铁性贫血。
