发病时间：不清楚
板层状鱼鳞病
补充说明：板层状鱼鳞病
a******W 2014-07-28 14:36
我要咨询
医生回答(3)
欧晨珞 主治医师 三甲
提问
板层状鱼鳞病通常需要通过皮肤活检进行确诊。
板层状鱼鳞病的诊断主要依赖于临床表现和组织病理学检查。由于其独特的组织学特征，如角蛋白前体呈强阳性表达等，在显微镜下观察到这些特征后可辅助诊断此病。
此外，患者还可遵医嘱使用外用保湿剂、激素类药膏或维A酸制剂来缓解症状。
治疗过程中需注意避免过度清洁皮肤，并定期复查以监测病情变化。
2024-03-21 09:41
举报
谷雪虹 副主任医师 北京京城皮肤病医院
擅长：擅长诊治银屑病、白癜风、皮炎、湿疹等疾病，对激光治疗色素性疾病、血管性疾病有进一步研究。
提问
板层状鱼鳞病是一种常染色体显性遗传的角化障碍性疾病，主要是由于父母双方或一方基因突变所致，通常表现为皮肤干燥、脱屑、鱼鳞状的皮损等症状。
板层状鱼鳞病的主要表现是皮肤干燥，并伴有鱼鳞状的皮损，皮损的颜色从白色、灰色到棕色不等，皮损的边界清楚，皮肤表面比较干燥，并伴有少量的鳞屑，一般在冬季时症状会加重。患者可在医生指导下使用尿素乳膏、维A酸乳膏等药物进行治疗，也可以遵医嘱口服阿维A胶囊、异维A酸软胶囊等药物进行治疗。如果患者出现皮肤瘙痒的症状，可遵医嘱使用氯雷他定片、盐酸西替利嗪片等药物进行治疗。此外，患者还可以在医生的指导下使用紫外线照射、冷冻等物理方法进行治疗。
在日常生活中，建议患者注意皮肤护理，避免使用刺激性的洗护用品，以免加重病情。同时，患者还要注意饮食健康，可以适当进食富含维生素的食物，如苹果、西红柿等，但要避免食用辣椒、花椒等辛辣刺激的食物。
2015-09-11 11:13
举报李佳红 主治医师 三甲
提问
板层状鱼鳞病是一种常染色体隐性遗传疾病，在出生之后会有明显的症状，即全身被一层广泛的人棉胶状的膜紧紧地包裹，这样的包裹会造成眼睑及唇外翻的现象。但是此膜不会终身遗留，一般在数日后便会自行脱落。
2014-07-28 14:36
举报向医生提问
板层状鱼鳞病是表皮松解性角化过度鱼鳞病又称大疱性先天性鱼鳞病样红皮病，为具有高畸变率的常染色体显性遗传病。临床少见。多引起眼睑及唇外翻。数日后该膜脱落，皮肤呈广泛弥慢性潮红，上有灰白色或灰褐色多角形或菱形大片鳞屑，中央固着，边缘游离。往往对称性发于全身，以肢体屈侧、肘窝、国窝、腋窝和外阴等部较为明显。掌跖过度角化，指甲及毛发过度生长．生后或生后数月，可有泛发性及局限性损害。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛，如 （1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。 （2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。 （3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。
多维元素片(29)
用于预防和治疗因维生素与矿物质缺乏所引起的各种疾病。
氨溴特罗口服溶液
用于治疗急、慢性呼吸道疾病（如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿等）引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。
沙美特罗替卡松粉吸入剂
沙美特罗替卡松粉吸入剂（舒利迭）是由长效b2受体激动剂与糖皮质激素组成的复方吸入制剂。适用于可逆性阻塞性气道疾病的常规治疗。
