发病时间：不清楚
脑听神经瘤
补充说明：脑听神经瘤
a******W 2014-07-28 15:10
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
脑听神经瘤是起源于听神经的良性或恶性肿瘤，需要通过影像学检查和听力测试来诊断，治疗通常包括手术切除。
脑听神经瘤起源于听神经，可能是由于基因突变导致细胞过度增生形成的。这些异常生长可能会压迫邻近结构，引起一系列临床表现。脑听神经瘤可能表现为耳鸣、听力下降、眩晕等症状，有时还伴有面部麻木或肌肉无力。
确诊脑听神经瘤通常需进行磁共振成像（MRI）或计算机断层扫描（CT）以评估肿瘤大小与位置，此外还可进行听力测试和前庭功能检查。脑听神经瘤的治疗取决于其性质，良性可考虑手术切除，恶性则需综合放疗和化疗等手段。定期复查以及监测病情变化也是必要的。
患者应避免长时间佩戴耳机或使用高音量听音乐，以减少对听觉系统的潜在风险。
2024-01-22 08:24
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医生回答(1)
林玉翎 主治医师 三甲
提问
1.耳鸣或发作性眩晕，一侧听力进行性减退至失聪。
2.进食呛咳，声嘶，咽反射消失或减退，同侧角膜反射减退或消失，面瘫等。
3.走路不稳，眼球水平震颤，肢体运动共济功能失调。
4.头痛，呕吐，视乳头水肿。
2014-07-28 15:10
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听神经瘤是指起源于听神经鞘的肿瘤，多源于第Ⅷ脑神经内耳道段，亦可发自内耳道口神经鞘膜起始处或内耳道底，听神经瘤极少真正发自听神经，而多来自前庭上神经，其次为前庭下神经，一般为单侧，两侧同时发生者较少，肿瘤外观呈灰红色，大小不一，形状各异，质底视脂肪性变与囊变的有无和程度的差异而软硬不同，瘤体表面有膜，显微镜下瘤细胞多呈纺锤形、核长杆状，排列成栅栏或漩涡状，胞浆似纵纤维状，内含粗面内质网等细胞，瘤细胞边缘有很多长突起、交错伸延于细胞间隙内，和胶原纤维与罗斯小体并存，有的瘤细胞为多形，成团群集、界限不清，组成大小形状各异的团网，细胞间有含粘液的微空隙两型细胞可共存，唯多以其一为主，肿瘤增长较缓慢，不同时期速度可不同，若发展过快，其中心可液化囊变，瘤体本身血管分布不多，源于神经但无神经从中穿行。是颅内神经瘤最多见的一种，占颅内肿瘤的7%-12%，占桥小脑角肿瘤的80-95%。临床以桥小脑角综合征和颅内压增高征为主要表现。是良性肿瘤，早诊早治疗效好，肿瘤较大合并颅内高压者手术是唯一出路。
多发人群：高峰在30～50岁，女性约为男性2倍
临床检查：颅脑CT 颅脑MRI 正电子发射计算机断层扫描 小气脑CT扫描
治疗费用：不同医院收费标准不一致，市三甲医院约（50000 —— 100000元）
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滋阴益气，固本培元。用于阴虚气弱，虚劳咳嗽，心悸气短，骨蒸潮热，腰酸耳鸣，大便干燥。
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“白脉病”：白脉包括大脑、小脑、延脑脊髓，以及各种神经。出现口眼歪斜、四肢麻木、肌筋萎缩、偏瘫、麻痹、言语不清等症状。“赫依”血不调：是指赫依与血相互不合而形成的疾病，本方指跌打损伤、扭挫伤、筋骨肿痛、骨质增生、颈椎病、肥大性脊椎炎、肩周炎、坐骨神经痛、三叉神经痛、面瘫等引起的疼痛、瘀肿、功能障碍等症状。
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