首页> 皮肤性病科> 皮肤科> 过敏> 韦格纳肉芽肿病

精选回答(1)

张建波 副主任医师 牡丹江市妇幼保健院 三甲

擅长:中西医结合治疗皮肤病性病,激光美容。

提问

韦格纳肉芽肿病是一种罕见的自身免疫性疾病,主要累及小血管,导致炎症性病变,临床表现为上呼吸道、肾脏和肺部受累。
韦格纳肉芽肿病是由机体对某些抗原产生的异常免疫反应所引起的。这些抗原包括细菌蛋白、药物等,它们与患者自身的组织成分发生交叉反应,刺激机体产生免疫应答,形成炎症性肉芽肿。典型症状包括发热、疲劳、体重下降、夜间出汗、呼吸困难以及肾功能衰竭。此外还可能出现口腔溃疡、关节炎、神经系统紊乱等症状。
诊断通常需要血常规、尿液分析、胸部X线片、超声心动图、活检组织病理学检查等。其中,活检组织病理学检查是确诊的关键所在。该疾病的治疗可能涉及使用环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂控制病情活动。对于重症患者,生物制剂如利妥昔单抗也可考虑使用。
患者应保持良好的生活习惯,避免吸烟和接触有害物质,以减少呼吸道和肺部并发症的风险。饮食方面,宜选用富含维生素C和E的食物,如柑橘类水果、坚果等,有助于抗氧化,保护心血管健康。

2024-01-28 20:56

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医生回答(1)

黄华 主治医师 三甲

提问

韦格纳肉芽肿是一种坏死性肉芽肿,属自身免疫性疾病。治疗可以使用糖皮质激素、免疫抑制剂等药物治疗,具体治疗建议到正规医院免疫科就诊检查治疗。

2014-07-28 20:51

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疾病百科

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韦格纳肉芽肿 (韦格内肉芽肿,韦格纳肉芽肿病,坏死性肉芽肿)

韦格纳(Wegenergranulomatosis,WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病,其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变,有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。Klinger(1931)首次报告一例,解剖为结节性多动脉炎的界限型。Wegner于1936年报告3例,1939年又报告18例,并根据活检和尸检资料将本病命名为鼻源性肉芽肿,主要累及动脉和肾脏,命名为韦格纳肉芽肿。

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