发病时间：不清楚
小儿腺苷脱氨酶缺乏
补充说明：小儿腺苷脱氨酶缺乏
a******W 2014-07-29 21:01
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
提问
临床表现多为部位反复而严重的细菌，真菌，病毒及原虫的感染，发生严重腹泻，肺炎，中耳炎，脑膜炎等；多数患儿易见念珠菌和巨细胞病毒的感染，有的出现卡氏肺囊虫感染，部分患儿可表现中枢神经系统症状，如震颤，舞蹈样动作及神经性耳聋等，活疫苗接种可发生严重播散感染。
2014-07-29 21:01
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医生回答(1)
欧澈轩 主治医师 三甲
提问
腺苷脱氨酶缺乏症是一种遗传性溶酶体病，是由于腺苷脱氨酶基因突变导致的一种溶酶体贮积病，患者可出现多种症状。
腺苷脱氨酶基因突变导致溶酶体内膜结构破坏，引起一系列的酶体功能缺陷，造成一系列的生化代谢紊乱。腺苷脱氨酶缺乏症可出现骨骼系统、神经系统、呼吸系统、心血管系统等多系统的损害，可表现为生长发育迟缓、骨骼畸形、活动障碍、惊厥、面容异常等症状。患者可遵医嘱使用注射用重组人生长激素、醋酸龙注射液等药物治疗，有助于控制病情。
此外，患者在日常生活中要注意休息，保持充足的睡眠，避免熬夜。同时要注意饮食健康，可适量进食富含维生素以及蛋白质的食物，如西红柿、鸡蛋、牛奶等，有助于补充身体所需营养，提高自身免疫力。
2014-07-29 21:01
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由于腺苷脱氨酶(adenosinedeaminase，ADA)缺陷，导致核苷酸代谢产物dATP的蓄积，使早期T细胞和B细胞发育停滞于pro-T/pro-B阶段，导致T细胞和B细胞的缺陷。为常染色体隐性遗传性疾病。
