发病时间：不清楚
多发性骨骺发育异常
补充说明：多发性骨骺发育异常
a******W 2014-07-30 07:56
多发性骨骺发育异常 多发性骨骺成骨不全 发育 缺陷 手指粗短
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
多发性骨骺发育异常可以考虑营养支持治疗、物理疗法、矫形外科手术、生长激素替代疗法等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.营养支持治疗
营养支持治疗包括提供高蛋白、富含维生素D和钙的食物以及口服补充剂。这些营养素有助于骨骼健康和生长发育，对多发性骨骺发育异常患者有益。
2.物理疗法
物理疗法涉及一系列锻炼和活动，旨在增强肌肉力量、改善关节灵活性和稳定性。此措施可促进血液循环，缓解不适症状，但需在专业人员指导下进行。
3.矫形外科手术
矫形外科手术是针对特定畸形或功能障碍的骨骼结构进行修复或重建的一种方法。对于存在明显畸形或影响日常功能的患者，手术可能是必要的选择。
4.生长激素替代疗法
生长激素替代疗法通常通过皮下注射给予外源性生长激素以弥补体内缺乏。适用于确诊为继发性矮小症且有适应证者；具体剂量及疗程应遵医嘱执行。
建议定期监测身高增长速度，以便及时发现生长迟缓或其他问题。若患儿出现任何不适症状，应及时就医并咨询专业医师的意见，以免延误病情。
2024-02-20 19:22
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医生回答(1)
曹斯华 主治医师 三甲
提问
多发性骨骺发育异常，亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全，是一种少见的遗传性的软骨发育缺陷，其特征为许多骨骺异常骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。
2014-07-30 07:56
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多发性骨骺发育异常，（muffipleepiphyseal dysplaais）亦称Fairbank病或多发性骨骺成骨不全（dysostosis epiphysealis multiplex）是一种少见的遗传性软骨的发育缺陷，其特征为许多骨骺异常的骨化，患者的生长发生障碍，手指粗短。1935年Fairbank首先描述此病，有遗传性及家族史。男性较女性多见。发病年龄为幼儿及少年。以髋、肩、踝多见，其次为膝、腕及肘关节。因有多个不规则骨人中心的出现，使骨骺增大，有时可延至骨干。以后骨化中心不规则融合，造成关节面不平整，导致早期产生骨关节炎。
