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小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型
补充说明:小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型
a******W 2014-07-30 10:20
小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型 综合征 肿瘤 甲状腺髓样癌 嗜铬细胞瘤
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精选回答(1)
小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型属于常染色体显性遗传病。
小儿多发性内分泌腺瘤Ⅱ型是由MEN1基因突变引起的常染色体显性遗传病。该基因编码的蛋白在维持细胞生长和分化中发挥关键作用,当其功能异常时会导致多个内分泌腺体过度增生和肿瘤形成。这些肿瘤可分别分泌不同的激素,引起相应的临床表现。
此外,某些罕见情况下,垂体瘤、甲状腺髓样癌等也可能导致血清钙水平升高,但这些情况较为少见。
患者需要定期监测血清钙浓度和其他相关指标,以早期发现和处理可能的内分泌紊乱。同时避免高钙食物摄入过多,保持健康的生活方式也有助于减少风险。
2024-03-12 06:33
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多发性内分泌腺瘤综合征是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点
2014-07-30 10:20
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多发性内分泌腺瘤综合征(multipleendocrine neoplasia syndrome ,MENS)是一组有明显家族倾向的显性遗传性疾病,有多个内分泌腺发生肿瘤,且能产生多种与所在腺体相同或复环同的激素或激素样物质,因而引起极其复杂而且多变的内分泌征群。Ⅱ型以甲状腺髓样癌、嗜铬细胞瘤、甲状旁腺功能亢进三者并存为特点、又称Sipples syndrome。
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