发病时间:不清楚
男性石骨症身高病
补充说明:男性石骨症身高病
a******W 2014-07-30 14:55
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精选回答(1)
石骨病又叫石骨症,广泛性脆性骨质硬化症,粉笔样骨,先天性骨硬化.它属于常染色体遗传疾病,有遗传性,属全身性疾病,多在儿童期被发现.有学者认为与染色体突变有关,但也有人认为是破骨细胞功能降低导致骨替代障碍所致,骨形成过剩导致骨髓腔明显缩小,骨皮质及松质骨明显硬化.
幼儿时死亡率较高,成人病情稳定,容易治愈,口服活血化瘀,通经活络,补肾助骨,补气补血中药,提高患者自身免疫功能,改善硬化骨质,可以治愈。
2014-07-30 14:55
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医生回答(1)
男性患有石骨症时,身高可能会比较矮。该病是一种遗传性疾病,为常染色体隐性遗传疾病,可累及全身多个器官。建议患者及时到医院进行检查,并在医生的指导下进行针对性治疗。
石骨症是一种遗传性溶骨性疾病,主要是由于基因突变导致骨骼发育异常,患者会出现骨质疏松、骨骼畸形等症状。由于石骨症是一种遗传性疾病,因此,男性患者的身高一般会比较矮,但并不绝对,具体情况因人而异。如果男性患者的父母双方或一方患有石骨症,则子女患有石骨症的概率会比较高。此外,如果男性患者在胎儿时期,长期生活在缺乏阳光照射的环境中,也可能会导致体内的钙质流失,从而增加患有石骨症的概率。
如果男性患者出现了石骨症,需要及时到医院进行检查,并配合医生进行治疗。患者可以在医生的指导下使用碳酸钙片、葡萄糖酸钙口服溶液等药物进行治疗,也可以通过输注血浆的方式进行治疗。
在日常生活中,患者要注意做好保暖措施,避免着凉,同时还要注意多休息,避免过度劳累。患者还应注意合理饮食,适当吃富含优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶等,能够补充身体所需要的营养,有利于身体健康。
2014-07-30 14:55
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石骨症又称大理石骨、原发性脆性骨硬化、硬化性增生性骨病和粉笔样骨。是一种少见的骨发育障碍性疾病。最早由Albers-Schonberg(1904)发现,又叫Albers-schonberg病。本病之特征为钙化的软骨持久存在,引起广泛的骨质硬化,重者事关大局髓腔封闭,造成严重贫血。本病常为家族性,绝大多数病例为隐性遗传。
症状起因:(一)发病原因石骨症的发病原因尚不明确,可能与骨吸收异常有关,致使钙盐过量沉积于骨内,外观呈大理石或象牙样,脆性增加。本病有家族史,多见于近亲结婚的子女中。有人认为属遗传性疾病。本病分轻重二型,轻型为显性遗传,重型为隐性遗传。(二)发病机制Caffey认为石骨症的基本病理改变为在软骨内骨质形成时,钙化的软骨性基质吸收不良并保持下来,结果使骨髓腔缩小,甚至闭塞,形成硬化和脆性的骨质,骨皮质也增厚致密,松质的骨小梁也增多增厚,使骨皮质与骨松质无明显分界。显微镜下见破骨细胞异常,失去不规则边缘,说明不活跃。在颅骨中主要累及颅底,严重者颅盖也可被广泛累及。
常见检查: 骨显像
就诊科室:骨科