发病时间：不清楚
肛门直肠畸形
补充说明：肛门直肠畸形
a******W 2014-07-30 15:05
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
肛门直肠畸形通过临床症状、影像学检查如超声波检查、钡剂灌肠X线检查以及生物标志物检测可确诊。
诊断通常基于患者的典型症状，如新生儿出生后无胎便排出或仅少量排出，并结合医生对患者进行的体格检查发现肛门部位异常。影像学检查有助于观察直肠盲端的位置和结构是否正常，而生物标志物检测则能辅助判断是否存在感染或其他并发情况。
在罕见情况下，如果肛门闭锁伴有直肠发育不全或者狭窄，可能会导致排泄障碍，进而引起腹胀、呕吐等症状。这种情况需要及时手术治疗，以建立肠道连续性并改善预后。
针对肛门直肠畸形的诊断和处理需谨慎，避免延误病情，造成严重并发症。术后定期复查，监测伤口愈合情况及可能出现的并发症，确保患者顺利康复。
2024-01-24 16:48
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医生回答(1)
王春晓 主治医师 三甲
提问
肛门直肠畸形是正常胚胎发育期发生障碍的结果，胚胎发育障碍发生的时间越早，肛门直肠畸形的位置越高。引起发育障碍的原因尚不十分清楚，如受到一些不利因素（药物、机械、供血障碍等）均可发生畸形。与遗传因素也有关，极少数患者有家族史。
2014-07-30 15:05
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肛门直肠畸形是较常见的消化道畸形，其种类繁多病理复杂，不仅肛门直肠本身发育缺陷，肛门周围肌肉—耻骨直肠肌、肛门外括约肌和内括约肌均有不同程度的改变，神经系统改变也是该畸形的重要改变之一，另外该畸形伴发其他器官畸形的发生率很高，有些病例为多发性畸形或严重危及病儿生命的畸形。
症状起因：肛门直肠畸形的发生是胚胎发育发生障碍的结果。引起肛门直肠发育障碍的原因尚不清楚，近年来许多学者认为与遗传因素有关。根据文献报道，肛门直肠畸形有家族发病史者在1%以下。佐伯守洋报道的350例肛门直肠畸形中，有3例家族同胞兄弟患同一疾病。VanGelder报道在一个家族中，兄弟姐妹4人均患此病，第1子为肛门狭窄，第2子为直肠尿道瘘，两个女儿均为直肠阴道瘘。矢野博道等收集29篇文献中有34个家族发病，与遗传有关者19组，16组为常染色体隐性或显性遗传，3组为伴性隐性遗传，其中双胎和三胎者13组，占13。也有人认为肛门直肠畸形病儿的同胞中发生该畸形的可能性为25%。肛门直肠畸形的发生和其他畸形的发生一样可能与妊娠期，特别是妊娠早期(4～12周)受病毒感染、化学物质、环境及营养等因素的作用有关。胚胎期发生发育障碍的时间越早，所致畸形的位置越高，越复杂。
可能疾病：胎儿先天畸形 先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形
常见检查： 内窥镜
就诊科室：肛肠、儿科
