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多染性红细胞
补充说明:多染性红细胞
a******W 2014-07-30 21:14
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精选回答(1)
多染性红细胞是指红细胞膜有异常多染色存在,可能是由于生理性因素引起的,也可能是由于药物因素、珠蛋白生成障碍性贫血、血型不合、慢性肾衰竭等原因引起的。
1、生理性因素
如果患者长期饮水过少,可能会导致血液黏稠度增高,从而出现多染性红细胞的情况。建议患者可以适当饮用温水,改善多染性红细胞的情况。
2、药物因素
如果患者长期服用氯霉素、磺胺类药物等,可能会导致出现骨髓抑制,从而引起多染性红细胞的情况。建议患者需要及时停止服用上述药物,以免加重病情。同时,患者也可以适当进食富含水分的食物,如西瓜、黄瓜等,改善多染性红细胞的情况。
3、珠蛋白生成障碍性贫血
珠蛋白生成障碍性贫血是一种遗传性溶血性贫血疾病,主要是由于遗传因素引起的,患者一般会出现贫血、脾肿大等症状。同时,患者还可能会出现多染性红细胞的情况。建议患者可以在医生指导下使用叶酸、维生素B12等药物进行治疗。对于症状严重的患者,还可以通过输血的方式进行治疗。
4、血型不合
如果患者与血型不合的人群进行输血,可能会导致出现溶血反应,从而引起上述情况。建议患者需要及时就医,通过输血的方式进行治疗。同时,患者也可以在医生指导下使用碳酸氢钠、乳酸钠等药物进行治疗。
5、慢性肾衰竭
慢性肾衰竭是指各种原因导致的慢性进行性肾实质损害,致使肾脏明显萎缩,不能维持其基本功能,患者会出现多染性红细胞、白细胞、血小板等计数异常的情况。建议患者可以在医生指导下使用、布美他尼等利尿剂减轻心肺负担,缓解水肿的情况。同时,患者也可以遵医嘱使用碳酸氢钠、乳酸钠等药物进行治疗。
建议患者及时就医,明确具体病因后进行对症治疗,以免延误病情。
2014-07-30 21:14
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医生回答(1)
.重型 又称Cooley 贫血.患儿出生时无症状,至3~12个月开始发病,呈慢性进行性贫血,面色苍白,肝脾大,发育不良,常有轻度黄疽,症状随年龄增长而日益明显.由于骨髓代偿性增生导致骨骼变大,髓腔增宽,先发生于掌骨,以后为长骨和肋骨; 1 岁后颅骨改变明显,表现为头颅变大,额部隆起,颧高,鼻梁塌陷,两眼距增宽,形成地中海贫血特殊面容.患儿常并发气管炎或肺炎.当并发含铁血黄素沉着症时,因过多的铁沉着于心肌和其它脏器如肝,胰腺,脑垂体等而引起该脏器损害的相应症状,其中最严重的是心力衰竭,它是贫血和铁沉着造成心肌损害的结果,是导致患儿死亡的重要原因之一.本病如不治疗,多于5岁前死亡.
2014-07-30 21:14
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在一定容积的循环血液内红细胞计数、血红蛋白量以及红细胞压积均低于正常标准者称为贫血。其中以血红蛋白最为重要,成年男性低于120g/L(12.0g/dl),成年女性低于110g/L(11.0/dl),一般可认为贫血。贫血是临床最常见的表现之一,然而它不是一种独立疾病,可能是一种基础的或有时是较复杂疾病的重要临床表现,一旦发现贫血,必须查明其发生原因。 不同原因导致的贫血有缺铁性贫血、溶血性贫血、巨幼细胞性贫血、再生障碍性贫血、地中海贫血、镰状细胞贫血、先天性红细胞生成异常性贫血、铁粒幼红细胞性贫血、骨髓痨性贫血等。 急慢性贫血:急性失血所致贫血、慢性贫血(如风湿病性贫血、感染性疾病所致贫血、甲状腺功能减低所致贫血、肝脏疾病所致贫血、慢性肾性贫血、恶性肿瘤所致贫血等)。
多发人群:所有人群,主要是女性,老年人
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1.用于治疗方面治疗慢性铁过敏,例如-输血所致的含铁血黄素沉着证,如重症地中海贫血,铁粒幼细胞性贫血,自身免疫性溶血性贫血-特发性(原发性)血色病患者因伴随疾病(例如严重贫血,心脏疾病,低蛋白血症)妨碍了静脉切开放血术。-迟发型皮肤性卟啉病引起的铁负荷过载,不能进行静脉切开治疗急性铁中毒治疗晚期肾功能衰竭(维持透析)患者的慢性铝过载,伴有下列情况-铝相关性骨病和/或--透析性脑病和/或-铝相关性贫血2.用于诊断方面用于诊断铁或铝过载查看完整
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