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遗传性共济失调
补充说明:遗传性共济失调
a******W 2014-08-05 21:37
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本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱,锥体束、脑桥核、基底核,脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。
2014-08-05 21:37
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遗传性共济失调是一种以共济失调为主要临床表现的神经系统遗传性疾病,主要是由于遗传因素引起,临床上主要表现为运动障碍、感觉障碍、视力障碍、听力障碍、语言障碍等症状。
1、运动障碍
患者会出现肢体动作不协调、站立不稳、行走时会出现步态异常等症状,在写字时会出现字体变形、字纹不对称等情况。
2、感觉障碍
患者会出现肢体麻木、疼痛等症状,还可能会出现感觉减退的情况,在拿东西时会出现手抖的现象,在行走时会出现步态不稳、容易跌倒等情况。
3、视力障碍
患者会出现视力下降、斜视、复视等症状,还可能会出现眼球震颤、瞳孔扩大、对光反射迟钝等情况。
4、听力障碍
患者会出现听力下降、耳鸣、耳聋等症状,还可能会出现言语不清、吞咽困难等情况。
5、语言障碍
患者会出现语言表达障碍、发音不清、失语等症状,还可能会出现失读、失语等情况。
如果患者出现上述症状,建议及时去医院就医,以免延误病情。患者可以在医生的指导下服用盐酸金刚烷胺片、盐酸苯海索片等药物进行治疗,还可以通过康复训练的方式进行改善。
除此之外,建议患者在日常生活中注意饮食清淡,可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜,如柚子、丝瓜、茄子等,保证睡眠,减少熬夜。同时,少吃辛辣刺激油腻的食物,如辣椒、炸鸡、烤鸭等。若患者出现明显不适症状时,建议及时就医治疗,以免延误病情。
2014-08-05 21:37
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遗传性共济失调(hereditaryataxia)是一组以慢性进行性小脑性共济失调为特征的遗传变性病;世代相传的遗传背景、共济失调表现及小脑损害为主的病理改变是三大特征。本组疾病除小脑及传导纤维受累外,常累及脊髓后柱、锥体束、脑桥核、基底核、脑神经核、脊神经节和自主神经系统等。共济失调步态最先出现且逐渐加重,最终使患者卧床,临床症状复杂、交错重叠,即使同一家族也可表现高度异质性。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
盒式助听器
供听力障碍者补偿听力用。
心脑舒通胶囊
活血化瘀,舒利血脉。用于胸痹心痛,中风恢复期的半身不遂、语言障碍和动脉硬化等心脑血管缺血性疾患,以及各种血液高粘症。
脑心清片
活血化瘀通络,用于脉络瘀阻,眩晕头痛,肢体麻木,胸痹心痛,胸中憋闷,心悸气短;冠心病、脑动脉硬化症见上述证候者。