首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力综合征

精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

重症肌无力综合征患者需要及时就医。
重症肌无力综合征是由神经-肌肉接头处传递功能障碍引起的自身免疫性疾病,此时神经冲动传导受阻,导致肌肉收缩乏力。病情可能迅速进展,甚至引发呼吸衰竭,因此必须紧急医疗干预。
如果患者存在胸腺瘤,则需要考虑手术切除。
重症肌无力综合征患者应避免疲劳性活动,定期复查以监测症状变化。

2024-03-24 15:14

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医生回答(1)

林诗音 主治医师 三甲

提问

各种因素导致神经-肌肉接头突触后膜上乙酰胆碱受体功能发生障碍,均可出现类似重症肌无力样临床表现,骨骼肌活动后肌无力加重,休息后减轻,这组疾病统称为重症肌无力样综合征。

2014-08-14 16:30

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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