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血友病怎么治疗呢

发病时间：不清楚

血友病怎么治疗呢

补充说明：血友病怎么治疗呢

a******W 2014-08-20 23:08

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赵英帅主治医师河南省人民医院三甲

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提问

血友病的治疗可以采用替代凝血因子治疗、血小板输注、止血药、血友病关节炎的物理疗法、血友病关节炎的非手术治疗等方法。如果症状持续或加剧，应立即就医以获得专业治疗。
1.替代凝血因子治疗
通过静脉注射或肌肉注射的方式给予患者缺乏的凝血因子，如Ⅷ因子、Ⅸ因子等。此方法能够补充患者体内缺失的凝血因子，从而改善出血倾向，适用于血友病患者的常规治疗。
2.血小板输注
当血小板计数低于正常范围时，可通过静脉注射方式增加血小板数量。提高血液凝固能力，在某些特定情况下有助于减少出血风险；对于存在血小板功能障碍者有益。
3.止血药
包括口服或外用止血剂如氨基己酸片、氨甲苯酸片等，可促进伤口愈合及减少出血量。针对急性出血事件具有快速效果，并能降低因反复抽血造成的血管壁损伤所致继发性出血概率。
4.血友病关节炎的物理疗法
主要包括关节保护训练、功能性锻炼以及平衡协调活动等，旨在维持关节功能并预防进一步损伤。物理疗法通过增强肌力、改善关节稳定性来减轻疼痛和肿胀，对缓解血友病相关关节病变有积极作用。
5.血友病关节炎的非手术治疗
包括使用弹性绷带包扎受累部位、限制剧烈运动等措施以减少关节负担。非手术治疗适合早期管理轻微至中度的血友病关节炎，其目标是延缓病情进展，防止残疾发生。
在接受任何治疗前，应咨询专业医生以评估个体化治疗方案。除上述列出的措施外，建议定期监测凝血功能，保持适度活动，避免可能引起出血的高危活动，如接触性运动。

2024-01-21 15:45

疾病百科

•血友病 （血溢病）

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病，约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告，血友病A的发病率约为 15～20/10万人口，欧美各国统计，约为5～10/10万人，中国血友病 A 发病率约为3～4/10万人口。血友病B(hemophilia B)，称因子IX缺乏症或Christmas病，发病率约1.0～1.5/105，占血友病的15%～20%。因子IX的基因长34kb，位于X染色体长臂，有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白，相对分子量为5.6万，合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似，采用替代疗法，可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

多发人群：常幼年发病
临床检查：血浆凝血因子XI活性血浆因子Ⅷ抑制物定性血浆凝血因子IX活性凝血时间抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用：市三甲医院约（30000-50000元）

适用药品

人凝血因子Ⅷ

本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用，主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。

吲哚美辛巴布膏

用于缓解局部软组织疼痛，如（1）运动创伤（如扭伤、拉伤、肌腱损伤等）引起的局部软组织疼痛。（2）慢性软组织劳损（如颈部、肩背、腰腿等）所致的局部酸痛。（3）骨关节疾病（如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等）的局部对症止痛治疗。

氨甲环酸片

本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血；②用作组织型纤溶酶原激活物（t-PA）、链激酶及尿激酶的拮抗物； ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血；④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血；⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血； ⑥中枢动脉

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