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遗传筛查
补充说明：遗传筛查
a******W 2014-08-26 13:12
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精选回答(1)
李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲
擅长：擅长领域：掌握最新的肺癌，乳腺癌，胃肠道肿瘤，妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识，善于与患者沟通，指导患者健康饮食
提问
遗传筛查是指通过检测孕妇的血液、尿液、羊水中的遗传物质，判断胎儿是否存在先天性遗传疾病的一种方法。
遗传筛查主要是针对于遗传性疾病进行的一种检测方法，通常是在怀孕期间对胎儿进行筛查，可以有效判断胎儿是否存在先天性遗传性疾病，比如白化病、苯丙酮尿症、先天性聋哑等。一般情况下，如果父母双方或一方患有遗传性疾病，可能会导致胎儿出现遗传性疾病，因此在怀孕期间需要进行遗传筛查，判断胎儿是否存在遗传性疾病。
在进行遗传筛查时，需要选择正规的医疗机构，并且需要选择在孕期16~20周左右进行检查，以免影响检查结果的准确性。
在日常生活中，建议孕妇要保持良好的心态，避免情绪过于激动，同时也要避免过度劳累，注意劳逸结合。同时，孕妇还要注意饮食健康，可以适量进食富含优质蛋白的食物，比如鸡蛋、牛奶等，可以补充身体所需要的营养，也可以增强自身的免疫力。如果孕妇出现不适症状，建议及时就医治疗。
2014-08-26 13:12
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医生回答(1)
张思芬 主治医师 三甲
提问
遗传筛查的项目并不包括癌症，遗传项目筛查只是对明确遗传性疾病以及对小孩生长发育、智力等有明确影响的进行筛查。包括染色体病、以及遗传性代谢性疾病；最常见的是唐氏综合症，18三体综合症等到，还有可以做地中海贫血等；你提到的情况，你男朋友母亲肠癌去世，肠癌是体细胞恶性突变，不是生殖细胞突变，所以不属于遗传性疾病；不存在遗传的问题；所以，无需去做检查；目前也没有这样的检查，你只需要在婚前做好婚前检查以及孕期做好检查就可以了，不用这么心理负担。
2014-08-26 13:12
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遗传筛查是指检出子代具有患遗传性疾病风险性增加的个体或夫妇，或对发病率高、遗传性疾病、先天畸形采用简单、可行、无创检查方法进行产前筛查。
相关疾病：吉特林综合征
注意事项： 注意休息。放松身体，积极配合医生。
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