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孕妇查染色体
补充说明：孕妇查染色体
a******W 2014-08-28 14:07
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
孕妇进行染色体检查通常需要通过超声波检查、血常规、尿常规、羊水穿刺、无创产前基因检测等医学检查来评估胎儿的健康状况。如果担心染色体异常，建议咨询医生进行进一步的检查和指导。
1.超声波检查
通过观察胎儿结构异常、先天性畸形等来评估胎儿健康情况。使用高频声波扫描腹部，无需特殊准备，通常可在孕期任何时间进行。
2.血常规
可以判断母体是否存在感染性疾病或贫血等问题。抽取外周血液样本送至实验室分析白细胞计数、红细胞计数等相关参数。
3.尿常规
可初步筛查妊娠期糖尿病及肾脏疾病。留取晨起中段尿液送检，结果需4-6小时才能出具。
4.羊水穿刺
羊水穿刺能够直接获取胎儿DNA信息，以确定是否存在某些遗传性疾病。此操作需要在有经验医生监督下，在局部麻醉下从子宫壁抽取羊水样本。
5.无创产前基因检测
无创产前基因检测能有效诊断多种常见染色体异常，如唐氏综合征。采集孕妇外周血并提取游离DNA片段，经高通量测序后对目标序列进行生物信息学分析。
以上各项检查均需空腹进行，且可能需要提前预约。建议避免紧张情绪，保持充足休息，以免影响检查结果准确性。
2024-01-30 19:42
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医生回答(1)
吴萍 主治医师 三甲
提问
您好！是需要根据既往是否存在异常的情况来选择。
需要明确您进行唐氏筛查以及大器官畸形筛查的情况？现在不能判断您的情况是否需要进行检测。
2014-08-28 14:07
举报向医生提问
唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液，来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高，就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。 需要检查的人群：孕妇(妊娠16~18周内)
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