首页> 肿瘤科> 脑瘤> 婴儿骨皮质增生症

精选回答(1)

李帆 副主任医师 晋中市第一人民医院 三甲

擅长:擅长领域:掌握最新的肺癌,乳腺癌,胃肠道肿瘤,妇科肿瘤等恶性肿瘤的诊疗知识,善于与患者沟通,指导患者健康饮食

提问

婴儿骨皮质增生症通常需要通过影像学检查如X线片来诊断。
此病症需专业医师评估后进行确诊,因为其症状与其他骨骼疾病相似,且影像学表现具有特征性,有助于与骨折愈合过程中的骨痂形成相鉴别。
针对本病的治疗可能包括物理疗法、非甾体抗炎药或在严重情况下考虑手术矫正。
患儿家属应注意定期监测孩子的生长发育情况,并及时咨询医生以获取适当的治疗方案。

2023-12-22 22:25

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医生回答(1)

关涵韵 主治医师 三甲

提问

常在10周内起病婴儿首先表现烦躁不安及发热以后就出现受累部位的疼痛伴局部肿胀软组织的肿胀为弥漫性不红不热局部淋巴结不肿大压之无凹陷质硬最易发病的部位是下颌骨可达75%因此脸部的症状最多见最明显如累及长骨则肢体可因疼痛而产生假性瘫痪部分病婴可伴有贫血
  X线表现 先为轻度骨皮质增厚以后逐渐出现明显的骨膜下新骨形成全身骨骼队指及趾外均可受累最常见为下颌骨其次顺序为肋骨锁骨尺骨桡骨肩胛骨胫骨及腓骨长骨病变最明显的部位是骨干而骨骺及干骺端常不受侵犯骨弯曲肢体增长在个别病例新骨形成过多时可致误诊为恶性肿瘤大多数病人在数月后可自愈不留任何痕迹但在少数人可遗留轻微的病变痕迹及肢体过长

2014-08-29 20:43

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婴儿性骨皮质增生症 (婴儿骨皮质增生症,小儿Caffey病,小儿卡菲病,小儿史密斯综合征)

婴儿性骨皮质增生症(infantilecortical hyperostosis)又称Caffey病,为婴儿时期侵犯骨骼及肌肉筋膜的疾病,其特点为长管状骨和扁平骨有骨膜下新生骨形成,以及患处的肿胀和疼痛。发病年龄都在6个月以前,男性居多。但最近尚有报道本症可发生在11岁的儿童。

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