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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

提问

血友病是一种遗传性出血性疾病,由于血液中某种凝血因子的缺乏导致患者容易出现自发性出血。
血友病是由基因突变引起的一种遗传性出血性疾病,主要影响X染色体上的抗血友病球蛋白(FⅧ)或IX因子基因。这两种因子分别参与了内源性凝血途径中的关键步骤,缺乏它们使得机体无法有效地止血。血友病患者可能出现反复出血,尤其是在创伤后,如关节积血可能导致关节肿胀和疼痛。轻微损伤也可能导致长时间出血,甚至没有明显外伤也可发生出血。
确诊血友病通常需要进行实验室检测,包括凝血功能测试和特定的凝血因子活性测定。此外,医生还可能会建议进行影像学检查,如超声波扫描或计算机断层扫描,以评估潜在的出血情况。血友病的治疗主要包括替代疗法,即通过输注含有缺失凝血因子的血液制品来补充患者体内缺乏的凝血因子。例如,可以使用新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等产品。
对于血友病患者,避免剧烈运动和易受伤活动是非常重要的,同时还要注意保持良好的口腔卫生,减少牙龈手术和其他侵入性操作的风险。

2024-01-27 10:43

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医生回答(1)

于小伟 主治医师 三甲

提问

一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.(国内普遍使用的药物)(4)凝血酶原复合物浓缩剂.(5)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!

2014-08-30 11:56

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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