发病时间:不清楚
血友病是
补充说明:血友病是
a******W 2014-08-30 11:56
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精选回答(1)
血友病是一种遗传性出血性疾病,由于血液中某种凝血因子的缺乏导致患者容易出现自发性出血。
血友病是由基因突变引起的一种遗传性出血性疾病,主要影响X染色体上的抗血友病球蛋白(FⅧ)或IX因子基因。这两种因子分别参与了内源性凝血途径中的关键步骤,缺乏它们使得机体无法有效地止血。血友病患者可能出现反复出血,尤其是在创伤后,如关节积血可能导致关节肿胀和疼痛。轻微损伤也可能导致长时间出血,甚至没有明显外伤也可发生出血。
确诊血友病通常需要进行实验室检测,包括凝血功能测试和特定的凝血因子活性测定。此外,医生还可能会建议进行影像学检查,如超声波扫描或计算机断层扫描,以评估潜在的出血情况。血友病的治疗主要包括替代疗法,即通过输注含有缺失凝血因子的血液制品来补充患者体内缺乏的凝血因子。例如,可以使用新鲜冷冻血浆、凝血酶原复合物等产品。
对于血友病患者,避免剧烈运动和易受伤活动是非常重要的,同时还要注意保持良好的口腔卫生,减少牙龈手术和其他侵入性操作的风险。
2024-01-27 10:43
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医生回答(1)
一,血友病治疗:局部止血治疗:包括局部压迫,放置冰袋,局部用血浆,止血粉,凝血酶或明胶海绵贴敷等.二,替代疗法.(一)输血浆(二)冷沉淀物3)中纯度因子Ⅷ制剂已被广泛用于临床.(国内普遍使用的药物)(4)凝血酶原复合物浓缩剂.(5)重组人凝血因子.(国内刚刚开始采用,日后普及的趋势.高科技人工合成的,打破以前从人血中提纯的手段,没有病菌污染,使用更安全.).祝你健康!
2014-08-30 11:56
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群:常幼年发病
临床检查:血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用:市三甲医院约(30000-50000元)
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
咖啡酸片
用于外科手术时预防出血或止血,以及内科、妇产科等出血性疾病的止血。也用于各种原因引起的白细胞减少症、血小板减少症。
穿龙骨刺片
补肾健骨,活血止痛。用于肾虚血瘀所致的骨性关节炎,症见关节疼痛。
氨甲环酸片
本品主要用于急性或慢性、局限性或全身性原发性纤维蛋白溶解亢进所致的各种出血.弥散性血管内凝血所致的继发性高纤溶状态,在未肝素化前,慎用本品。本品尚适用于:①前列腺、尿道、肺、脑、子宫、肾上腺、甲状腺、肝等富有纤溶酶原激活物脏器的外伤或手术出血;②用作组织型纤溶酶原激活物(t-PA)、链激酶及尿激酶的拮抗物; ③人工流产、胎盘早期剥落、死胎和羊水栓塞引起的纤溶性出血;④局部纤溶性增高的月经过多,眼前房出血及严重鼻出血;⑤用于防止或减轻因子VIII或因子IX缺乏的血友病患者拔牙或口腔手术后的出血; ⑥中枢动脉