精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

血友病患者死因多为出血导致的器官功能衰竭或颅内出血,尤其是未经适当治疗或管理不当时。
血友病是由于血液凝固因子缺乏引起的遗传性出血性疾病,主要影响凝血功能,导致反复出血且难以止血。未及时处理的严重出血可能导致循环容量减少,进而引发低血压和器官供血不足,最终导致器官功能衰竭。血友病的症状包括皮肤黏膜瘀斑、关节肿胀、肌肉萎缩等,重症者可出现关节畸形。
确诊血友病通常需要进行凝血功能检测、基因检测以及X线检查以评估关节损伤情况。血友病的治疗主要包括替代疗法如输注凝血因子制剂和基因治疗。对于急性出血事件,输注新鲜冷冻血浆或凝血因子产品是首选措施。
血友病患者应避免剧烈运动和受伤风险高的活动,同时定期监测并补充缺乏的凝血因子,以降低死亡风险。

2024-01-17 02:28

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医生回答(1)

邓乐 主治医师 三甲

提问

血友病治疗可使用抗纤溶药物及一般促进血小板聚集的止血药物等。对于严重的出血导致的关节及肌肉血肿,可以用绷带加压包扎或者沙袋等局部压迫和冷敷止血。疗效低于凝血因子替代治疗,如使用:去氨加压素、达那唑以及糖皮质激素改善血管通透性等。对反复关节出血而致关节强直及畸形的患者,可在补充足量凝血因子的前提下,行关节成型或人工关节置换。祝你健康!

2014-08-30 12:17

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疾病百科

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血友病 (血溢病)

血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。

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