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血友病基因检测
补充说明:血友病基因检测
a******W 2014-09-01 22:32
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精选回答(1)
血友病的基因检测通常在医院的遗传咨询科或血液科进行,医生会根据患者的症状和家族史推荐进行凝血因子活性测定、凝血时间测定、出血时间测定、D-二聚体检测以及基因检测等。如果怀疑患有血友病或有家族史,建议进行相关检测并及时就医。
1.凝血因子活性测定
通过直接测量血液中特定凝血因子的含量来评估凝血功能是否异常。采集静脉血样后,在实验室中分析不同凝血因子的浓度。
2.凝血时间测定
用于评估机体凝血过程的速度和完整性。将一定量的全血放置于试管中自然凝固,记录从开始到完全凝固所需的时间。
3.出血时间测定
可初步判断是否存在凝血功能障碍及诊断血友病。按压毛细血管后保持一定压力不动直至出血停止并记录时间。
4.D-二聚体检测
D-二聚体是纤维蛋白降解产物之一,其水平升高通常表明存在凝血功能异常或血栓形成。通过抽取血液样本并在实验室中检测D-二聚体的存在与否及其浓度。
5.基因检测
通过检测个体DNA序列以确定是否存在与血友病相关的遗传突变。一般采用采样、提取DNA、PCR扩增以及测序等步骤对目标区域进行分析。
进行血友病基因检测时,应避免服用影响凝血功能的药物如阿司匹林,以免干扰检测结果。
2024-01-11 13:35
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医生回答(1)
血友病常见的止血剂:云南白药、侧柏炭、炒槐角、生大黄、荆芥炭、参三七粉、仙鹤草、安络血、VK1、VC、止血芳酸、止血环酸、6-氨基已酸、立止血(即巴特罗酶)、凝血酶等。如果药品中含的是此类成份,一般可以使用。但是:请遵医嘱!血友病人就医时一定要告诉医生:本人有血友病。避免开回不能用的药。另外,血友病人如果出现血尿,要多喝水;出血之后,多补充含蛋白及铁、钾、钠、钙、镁的食物,如肉、动物肝脏、蛋、奶等。可以到当地正规医院看下.祝你健康!
2014-09-01 22:32
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血友病分为A、B两型。血友病A(hemophilia A)是凝血因子 VIII 缺乏所导致的出血性疾病,约占先天性出血性疾病的 85% 。根据世界卫生组织(WHO)和世界血友病联盟(WHF)1990年联合会议的报告,血友病A的发病率约为 15~20/10万人口,欧美各国统计,约为5~10/10万人,中国血友病 A 发病率约为3~4/10万人口。血友病B(hemophilia B),称因子IX缺乏症或Christmas病,发病率约1.0~1.5/105,占血友病的15%~20%。因子IX的基因长34kb,位于X染色体长臂,有8个外显子和7个内含子。因子IX为一种依赖性维生素K 的血浆蛋白,相对分子量为5.6万,合成部位在肝脏。血友病A、B治疗相似,采用替代疗法,可选用血浆、凝血酶原复合物(PCC)、因子IX浓缩物和重组因子IX制品等。
多发人群:常幼年发病
临床检查:血浆凝血因子XI活性 血浆因子Ⅷ抑制物定性 血浆凝血因子IX活性 凝血时间 抗凝血酶Ⅲ活性和抗凝血酶Ⅲ抗原 凝血因子VIII/因子IX促凝活性
治疗费用:市三甲医院约(30000-50000元)
人凝血因子Ⅷ
本品对缺乏人凝血因子Ⅷ所致的凝血机能障碍具有纠正作用,主要用于防治甲型血友病和获得性凝血因子Ⅷ缺乏而致的出血症状及这类病人的手术出血治疗。
黄葵胶囊
清利湿热,解毒消肿。用于慢性肾炎之湿热症,症见:浮肿、腰痛,蛋白尿、血尿、舌苔黄腻等。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
血栓心脉宁片
益气活血,开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩,半身不遂,胸闷心痛,心悸气短;缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。