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运动神经元
补充说明:运动神经元
a******W 2014-09-07 19:17
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精选回答(1)
运动神经元是指神经系统中控制肌肉运动的神经细胞,其功能障碍可能导致肌肉无力、萎缩和运动障碍。
运动神经元是专门负责将大脑和脊髓信号传递到肌肉的神经细胞。当这些神经元受损时,会导致肌肉无法正常收缩,进而引发各种运动障碍。运动神经元损伤可能引起渐进性肌无力、肌肉萎缩、肢体麻木等症状,还可能出现呼吸困难、吞咽困难等并发症。
为了诊断运动神经元损伤,通常会进行肌电图、神经传导速度测试、血液中的特定蛋白检测以及头颅MRI成像等。针对运动神经元损伤的治疗方法包括物理疗法、职业疗法、药物治疗如利鲁唑片、依达拉奉注射液等神经营养药,以及针灸治疗等。
患者应保持良好的营养状态,避免过度疲劳,以支持身体的恢复能力。同时,定期复查以监测病情变化也是十分必要的。
2024-02-12 10:27
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医生回答(1)
由于运动神经元病病因未明,所以目前西医尚无特殊有效的针对性治疗手段及药物,治疗运动神经元病只是对症治疗,疗效不佳,无法阻止病情的发展。采用纯中药方剂的解毒作用,结合五行综合疗法,能达到事半功倍的效果,疗效远远胜于中西医常规方法的治疗。 祝你健康。
2014-09-07 19:17
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肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。 多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。
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