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运动神经障碍症状
补充说明:运动神经障碍症状
a******W 2014-09-08 22:57
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运动神经障碍症状可能包括肌无力、肌张力减低、运动协调障碍、震颤、共济失调等,这些症状可能表明神经系统问题,建议寻求专业医生进行评估和治疗。
1.肌无力
肌无力通常由运动神经元受损导致肌肉收缩乏力引起。这种症状可能涉及全身各个部位,但起病常从下肢开始,逐渐向上蔓延至躯干和上肢。
2.肌张力减低
肌张力减低可能是由于大脑或脊髓损伤影响了运动神经系统的正常功能,使肌肉无法维持紧张状态。这种症状主要表现在肢体近端,如肩部和髋关节周围。
3.运动协调障碍
运动协调障碍多因神经系统受损导致大脑皮层与基底核之间的联系中断而引发。患者可能出现精细动作不稳、写字颤抖等症状,这些异常活动往往集中在手部。
4.震颤
震颤是由于锥体外系的功能紊乱引起的肌肉不自主收缩。震颤通常出现在手、手指或手臂,有时也可见于头部或声带。
5.共济失调
共济失调是由小脑、前庭系统或其他相关结构损害导致的运动协调障碍。共济失调可表现为站立不稳、行走困难、说话含糊不清等,在进行精细运动时尤为明显。
针对运动神经障碍,可以进行磁共振成像(MRI)以评估大脑和脊髓的结构是否异常。物理疗法和职业疗法有助于改善运动功能,必要时医生会开具相应的药物治疗方案。建议保持良好的睡眠质量,避免过度疲劳,同时遵循医嘱调整饮食,保证营养均衡。
2024-02-12 00:40
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症状起因:生理性震颤:在某些情况下,大多数正常人在两上肢向前平伸时,手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于焦虑,紧张,疲劳,代谢紊乱(例如,酒精的戒断,甲状腺毒症),或某些药物的应用(例如咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制剂,β-肾上腺素能激动剂,肾上腺皮质激素)。原发性(良性遗传性)震颤:一种细微至粗大的慢震颤,通常影响手,头及声带。在50%病例中有常染色体显性遗传因素。震颤可为单侧性,震颤在静止时很轻微或不发生,当病人执行精巧动作时能引发震颤,在上述可使生理性震颤强化的任何因素影响下,原发性震颤也会增强。随着年龄的增长,原发性震颤的发病也增多,偶尔被错误地称为老年性震颤。小脑疾病的震颤:意向性震颤(如见于多发性硬化与其他小脑传出障碍疾病),出现在运动的肢体接近目标的时候。支持性(位置性)震颤是肢体近端一种粗大的转动性震颤,在病人试图维持某一固定的姿势或负重时最为显著。摇晃是头部与躯体粗大的震颤,也是一种支持性震颤,在维持直立姿势时明显,平卧后消失。扑翼样震颤见于肝性脑病与其他代谢性脑病病例,当病人向前平伸双手时会出现一种粗大,缓慢,非节律性动作。应用肌电图记录,可观察到当病人试图保持固定姿势时,在抗地心引力的肌肉中出现间歇性的肌电静止,造成扑翼样震颤,因此它并不是真正的震颤,而是一种肌阵挛现象,一种阴性的肌阵挛。在Wilon病(肝豆状核变性)中可以发生意向性震颤和静止性震颤。
就诊科室:神经
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