发病时间：不清楚
硬皮病最重
补充说明：硬皮病最重
a******W 2014-10-09 09:25
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精选回答(1)
任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲
擅长：擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。
提问
硬皮病病情较重时，可考虑皮肤护理、抗纤维化治疗、免疫调节治疗、血管扩张剂、非甾体抗炎药等治疗措施。若症状无改善或加重，应立即就医。
1.皮肤护理
患者应避免日晒，使用防晒霜及保护性衣物。因为紫外线辐射可能会加剧皮肤硬化，导致病情恶化。
2.抗纤维化治疗
抗纤维化药物如吡非尼酮、艾迪沙等可用于治疗硬皮病，具体用药需遵医嘱。这些药物能够抑制成纤维细胞活化，减少胶原蛋白合成，从而延缓皮肤硬化进程。
3.免疫调节治疗
免疫调节治疗通常包括激素类药物如、甲泼尼龙等口服给药；以及生物制剂如依那西普、阿达木单抗注射。此措施旨在通过调节机体免疫反应来控制自身免疫异常活动引起的组织损伤，对硬皮病有效。
4.血管扩张剂
血管扩张剂如硝普钠、肼屈嗪等可通过扩张外周动脉改善血液循环。硬皮病常伴随雷诺现象即肢端供血不足，此时应用可缓解手指脚趾麻木刺痛等症状。
5.非甾体抗炎药
非甾体抗炎药如布洛芬、萘普生等通过抑制前列腺素合成减轻炎症反应。硬皮病患者可能存在关节肌肉酸胀、疼痛等不适感，使用此类药物能提供舒适度并预防进一步组织损伤。
硬皮病患者应定期监测血液学指标变化，尤其是血小板计数，以免出现血栓形成风险。此外，建议患者保持良好的生活习惯，如戒烟限酒，有助于减缓病情进展。
2024-01-05 00:15
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医生回答(1)
黄海颜 主治医师 三甲
提问
萎缩期：皮肤萎缩变薄如羊皮纸样,甚至皮下组织及肌肉亦发生萎缩及硬化,紧贴于骨骼,形成木板样硬片.指端及关节处易发生顽固性溃疡,并有患区少汗和毛发脱落现象.少数病例可出现毛细血管扩张.
2014-10-09 09:25
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
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1.老年人慢性神经感觉和认知的病理性缺陷的症状治疗（记忆力减退、智力减退及脑部血液循环不足引起的眩晕、头痛等症状）2.下肢慢性阻塞性动脉病的间歇性跛行的症状治疗（2期）注：该适应症基于双盲、安慰剂对照的临床研究。研究结果表明，50-60%接受治疗的患者行走距离至少增加50%，而在只遵循保健和饮食疗法的病人中，20-40%的患者行走距离增加50%以上。3.改善雷诺氏现象。4.血管性原因所致视力下降和视野损害的辅助性治疗。5.血管性原因所致听力下降和眩晕综合征和/或耳鸣的辅助性治疗
