精选回答(1)

任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

提问

幼年型皮肌炎是一种慢性非化脓性炎症疾病,主要影响儿童,特征为皮肤症状和肌肉无力。
幼年型皮肌炎的病因尚未完全明确,可能与遗传因素、环境因素以及自身免疫异常有关。这些因素导致机体对自身肌肉组织产生免疫反应,引起炎症和损伤。幼年型皮肌炎的症状包括皮疹、肌肉无力、疲劳、体重下降等。皮疹通常出现在四肢伸侧,呈紫红色斑块,伴有毛细血管扩张;肌肉无力可表现为行走困难、举手无力等症状。
幼年型皮肌炎可以通过血清肌酶检测、肌电图、肌肉活检等方式进行诊断。血清肌酶检测可用于评估肌肉受损程度,肌电图可显示肌肉活动异常,肌肉活检则能直接观察到肌肉组织的病理改变。幼年型皮肌炎的治疗主要包括糖皮质激素和免疫抑制剂。常用的糖皮质激素有、甲泼尼龙,通过口服给药;免疫抑制剂如环磷酰胺、硫唑嘌呤可通过口服或静脉注射使用。
患者应保持充足休息,避免剧烈运动以减少肌肉负担,同时遵循医嘱调整饮食结构,保证营养均衡,促进身体康复。

2024-01-22 17:19

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黄窦窦 主治医师 三甲

提问

(一)治疗  1.一般治疗注意避免阳光照射,出门宜带帽子和手套,皮肤护理,避免外伤引起溃疡和溃破处继发感染;注意心脏功能和呼吸情况;低盐饮食;肢体注意功能位,及时进行按摩和体疗。  2.皮质激素2mg/(kg?d),最大量≤60mg/d,分次服用,共服用1个月,后改为1mg/(kgd),随后逐渐减量,连用2年以上;急性期可用甲泼尼龙大剂量冲击疗法。

2014-10-09 19:02

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疾病百科

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幼年型皮肌炎

幼年型皮肌炎(juveniledermatomyositis,JDM)是一种以免疫介导的多系统疾病,特点是横纹肌和皮肤的急性或慢性的非化脓性炎症,早期存在不同程度的闭塞性血管病,晚期发生钙化。约10%合并其他结缔组织病,如JRA、SLE、硬皮病等,少数合并恶性肿瘤。死因主要为呼吸衰竭和胃肠道溃疡、出血。  幼年型皮肌炎患者一般为16岁以下,该病在任何小孩年龄都可发病,但以5~9岁时发病率最高。患者发病前常有呼吸道感染史,抗链球菌“O”值增高,以抗生素合并皮质固醇治疗置疑可获良效。

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