发病时间:不清楚
预防苯丙酮尿症
补充说明:预防苯丙酮尿症
a******W 2014-10-18 20:02
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精选回答(1)
预防苯丙酮尿症可通过新生儿筛查、低苯丙氨酸饮食管理、定期血液中苯丙氨酸浓度监测、补充叶酸、适宜运动等方式进行。
1.新生儿筛查
通过检测新生儿血样中的苯丙氨酸含量,早期诊断并治疗该疾病。对所有出生婴儿进行常规筛查,通常在出生后3-5天内采血。
2.低苯丙氨酸饮食管理
限制高蛋白食物摄入以减少苯丙氨酸来源,提供营养均衡的食物选择。制定个性化食谱,确保每日所需营养成分的同时控制苯丙氨酸摄入量。
3.定期血液中苯丙氨酸浓度监测
持续监控血液中苯丙氨酸水平以评估治疗效果及调整饮食计划。根据医生建议,在开始治疗后定期带孩子到医院检查。
4.补充叶酸
叶酸有助于促进脑细胞发育和神经系统的健康。可在医师指导下适当增加富含叶酸的食物或补充剂。
5.适宜运动
适宜的运动可以提高身体的新陈代谢,帮助降低体内的苯丙氨酸含量。家长可根据孩子的年龄和能力安排适当的体育活动,如散步、游泳等。
若发现疑似苯丙酮尿症的症状,应及时前往医院进行相关基因检测。
2024-02-03 21:07
举报医生回答(1)
苯丙酮尿症,是一种遗传病。是由于苯丙氨酸羟化酶缺乏所致的一种代谢性疾病,属于常染色体隐性遗传。
症状:如果不及时治疗,3--6月后,孩子会出现体格和智力发育迟缓;皮肤颜色变浅白,毛发变黄;尿、汗有特殊臭味。不及时治疗,病情恶化,孩子常在幼儿期死亡。
如果孩子在新生儿期发现,就可以通过食物控制等措施,防止和缓解症状的出现和发展。
若能在2个月以内治疗,预后较好,但必须坚持治疗,才能比较正常的生长发育。2岁以后治疗,智力低下难以改善。
你发现的挺及时,赶快到医院治疗吧。
2014-10-18 20:02
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苯丙酮尿症(phenylketonuria,PKU)是由于肝脏苯丙氨酸羟化酶(phenylalanine hydroxylase,PAH)缺乏或活性减低而导致苯丙氨酸代谢障碍的一种遗传性疾病。在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见,遗传方式为常染色体隐性遗传。临床表现不均一,主要临床特征为智力低下、精神神经症状、湿疹、皮肤抓痕征及色素脱失和尿液中鼠气味等,脑电图异常。如果能得到早期诊断和早期治疗,则前述临床表现可不发生,智力正常,脑电图异常也可得到恢复。
维生素B1片
1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
精苓口服液
补益心肾,养血调肝。用于儿童面色无华,发育迟缓,注意力不集中,记忆力减退,智力低下等症状的改善。
安立生坦片
本品适用于治疗有WHOII级或I级症状的肺动脉高压患者(WHO组1),用以改善运动能力和延缓临床恶化。支持安立生坦有效性的研究主要包括特发性或遗传性PAH(64%)或结缔组织病相关性PAH(32% )病因学特征的患者。