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先天性马蹄内翻足是什么病
补充说明：先天性马蹄内翻足是什么病
a******W 2014-10-23 21:53
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
先天性马蹄内翻足是一种常见的先天性畸形疾病，主要表现为足部下垂、内翻和僵硬。
先天性马蹄内翻足是由于胎儿时期神经发育异常导致的足部肌肉和韧带失衡所致。足底肌力减弱使足向下屈曲，胫前肌痉挛引起足内收和内翻。典型症状包括足部下垂、内翻畸形、足趾向内侧偏斜等。严重时可伴有足背屈曲受限、行走困难等症状。
可以通过超声检查、X线检查、MRI检查等方式来评估足部结构是否正常以及是否存在其他并发症。必要时还可能会建议做基因检测以排除遗传因素的影响。治疗通常采用物理疗法如石膏固定或定制支具矫正，重症可能需要手术矫正。定期随访以监测病情进展和及时调整治疗计划是非常重要的。
患者应避免穿戴过紧鞋袜以减少足部压力，同时注意保持适当的体重分布，以免加重足部负担。
2024-02-18 16:19
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医生回答(1)
罗成志 主治医师 三甲
提问
马蹄内翻足的病理改变主要是足部肌力不平衡,内翻肌强于外翻肌,踝跖屈肌强于外翻肌.出生儿大多只有软组织的改变,随年龄的增长,而形成固定的骨关节畸形,其畸形包括以下四个方面：1,跗骨间关节内收.2,踝关节跖屈.3,足内翻,胫骨内旋及胫后肌挛缩,年龄较大时,另有继发的跟腱,跖筋膜挛缩,足背和外侧软组织牵扯延伸,行走后进一步发生骨骼畸形,先出现跗骨排列异常,继后导致发育障碍和畸形 .
2014-10-23 21:53
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马蹄内翻足是临床最常见的足部畸形，其特点是足的前半部内收、内翻，跟骨内翻、跖屈、跟腱挛缩呈马蹄畸形等。
症状起因：1.遗传因素本病常有家族史与遗传有一定的关系，如Wynne-Pavi等报道：患者中有家族史者的比例2.9%;另外单卵孪生的发病率远比双卵孪生为高，比例为33∶3。虽然遗传是一种重要因素，但尚不能确定显性隐性或伴性基因遗传的规律。2.胚胎因素Bohm认为，胚胎3个月之内，足处于马蹄内翻的三个原始畸形状态，即下垂，内收和旋后(内翻)。自第4个月开始，足处于中和旋转位，跖骨轻度内收，足也开始沿长轴旋前，接近正常人足的位置。任何发育障碍都将使足保持于胚胎早期的畸形位。3.宫内因素胎儿在宫内体位不佳，足部受压，长时间处于足内收、后跟内翻、踝部下垂位。相应地小腿后侧和内侧的肌肉缩短，内侧关节囊增厚，使足进一步处于畸形位。4.环境因素许多学者研究发现本病与环境因素有关，如Durawami注射胰岛素至发育中的鸡胚内造成马蹄内翻足畸形。有人证明在肢体发育的关键时刻，缺氧可能导致马蹄内翻足。Stewart发现，在许多来自日本的患者中，由于有蹬坐于内翻足上的习惯，发病率特别高。
常见检查： 足畸形检查
就诊科室：骨科
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