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杨猛 主治医师 南宁市第二人民医院 三甲

擅长:银屑病、红斑狼疮、皮肤美容(痤疮、黄褐斑、疤痕、妊娠纹)、过敏性疾病(皮炎、湿疹、荨麻疹)、带状疱疹、尿路感染、尖锐湿疣等。

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黄疸又称黄胆,俗称黄病,是一种由于血清中胆红素升高致使皮肤,黏膜和巩膜发黄的症状和体征.某些肝脏病,胆囊病和血液病经常会引发黄疸的症状.通常,血液的胆红素浓度高于2-3mg/dL(34-51)时,这些部份便会出现肉眼可辨别的颜色.

2014-11-24 23:08

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彭含蒂 主治医师 三甲

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生理性黄疸一般在出生后的2~3天出现,4~5天到达高峰,在7~10天消退,最迟一般不会超过2周。

生理性黄疸是新生儿在出生后由于胆红素代谢异常,引起血中胆红素水平升高,出现皮肤黏膜黄染,一般在出生后的2~3天出现,4~5天到达高峰,在7~10天消退,最迟一般不会超过2周。生理性黄疸一般不需要特殊治疗,在2~3天时黄疸会逐渐加重,到了4~5天到达高峰,在7~10天消退,最迟一般不会超过2周。如果新生儿的黄疸超过2周还没有消退,或者黄疸的程度比较严重,超过了12.9mg/dL,可能是病理性黄疸。

病理性黄疸可能是由于新生儿溶血、新生儿感染、胆道梗阻等原因引起的。新生儿溶血会导致红细胞破坏,胆红素升高,出现病理性黄疸。新生儿感染会导致新生儿的肝脏功能受到损伤,胆红素代谢异常,出现病理性黄疸。胆道梗阻会导致胆汁排泄障碍,胆红素升高,出现病理性黄疸。

如果新生儿出现病理性黄疸,建议及时到医院进行检查,明确病因后进行治疗。

2014-11-24 23:08

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生理性黄疸

黄疸是新生儿期常见的临床症状,由于其发病机制不同,它既可以是生理现象,又可以是病理现象。临床上以足月儿血清总胆红素超过205.2μmol/L(12mg/dl),早产儿超过256.5μmol/L(15mg/dl)称为高胆红素血症。

  • 症状起因:(一)发病原因1.胆红素生成多胆红素生成较多原因有:(1)红细胞破坏多:胎儿在宫内处于低氧环境,红细胞代偿性增多,但寿命短,出生后血氧含量增高,过多的红细胞被迅速破坏。(2)旁路胆红素来源多。(3)血红素加氧酶含量高:在生后7天内含量高,产生胆红素的潜力大。2.肝功能不成熟(1)肝摄取胆红素能力差:肝细胞内Y、Z蛋白含量不足,使肝对胆红素摄取不足。(2)肝结合胆红素功能差:肝内葡萄糖醛酸转移酶含量低且活力不足,形成结合胆红素的功能差。(3)肝排泄胆红素功能差:排泄结合胆红素的功能差,易致胆汁淤积。3.肠-肝循环特点新生儿刚出生时肠道内正常菌群尚未建立,不能将进入肠道的胆红素转化为尿胆原(粪胆原),且新生儿肠道内β-葡萄糖醛酸苷酶活性较高,将肠道内的结合胆红素水解成葡萄糖醛酸和未结合胆红素,后者又被肠壁吸收经门静脉达肝脏。由于上述特点,新生儿摄取、结合、排泄胆红素的能力明显不及成人,且胆红素产生多而排泄少,因此,极易出现黄疸。尤其在缺氧、胎粪排出延迟、喂养延迟、呕吐、脱水、酸中毒、头颅血肿等情况时会加重黄疸。(二)发病机制生理性黄疸的发生与新生儿胆红素代谢的特点有关。1.胆红素产生多新生儿每天生成的胆红素(8.5mgkg)超过成人(3.8mgkg)的2倍还要多。2.血蛋白联结运送不足新生儿刚出生后存在或多或少的酸中毒,故常显示胆红素与白蛋白的联结不足,特别是早产儿白蛋白水平偏低,如用药不当,医源性地加入了争夺白蛋白的物质,使胆红素运送受阻。3.肝-脏对胆红素的处理不良如肝脏摄取、改造、排泄胆红素的能力不足,在肝内胆红素与葡萄糖醛酸结合的过程中一系列酶均需能量与氧气,若新生儿产时、产后缺氧,寒冷损伤,酸中毒,以及感染时产生的毒素等情况发生,则酶功能受抑制。特别是起重要作用的葡萄糖醛酸转移酶在刚出生新生儿的肝内含量甚低,因而造成对胆红素的处理不良。4.肝-肠循环负荷大因新生儿肠内葡萄糖苷酶的作用,使结合胆红素水解成未结合胆红素在肠腔内被重新吸收。新生儿每天形成胆红素约20mg,若胎粪排出延迟则胆红素的肝-肠循环负荷增加。

  • 可能疾病:新生儿湿肺  母乳性黄疸  黄疸  新生儿黄疸  新生儿生理性黄疸  

  • 常见检查: 血清间接胆红素  血清甲胎蛋白变异体  经皮肤穿刺胆道造影  血清总胆红素  婴幼儿健康检查  黄疸检查  

  • 就诊科室:儿科

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