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先天性无阴道
补充说明:先天性无阴道
a******W 2014-11-29 05:49
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医生回答(2)
你好,先天性无阴道是先天性 病因:(1)染色体异常;(2)雄激素不敏感综合症;(3)母亲孕早期使用雄性激素,抗癌药物,反应停等;(4)孕早期感染某些病毒或弓形体。临床表现为:1.青春前期常被忽视,若仔细检查,有或无处女膜,处女膜口处有浅凹陷或短浅的阴道下段,2.伴或不伴子宫发育异常,若子宫发育异常,青春期后表现为原发性闭经,子宫幼小或畸形,若子宫发育正常,是出现原发性闭经伴周期性腹痛,宫腔积血,子宫增大,3.性生活障碍,4.伴卵巢发育不全者,第二性征发育不全,身材矮小,蹼颈,肘外翻等畸形。
治疗主要行手术阴道重建。对于有正常的子宫体、卵巢功能正常,则应在月经来潮之后选期手术,以利经血引流、性交,经治疗有希望宫内妊娠。若无子宫或始基子宫等无生育可能者,在结婚前后选期行人工阴道成形术,主要解决性生活问题。
2014-11-29 05:49
举报你好,先天性无阴道目前最好的手术方式是腹腔镜墙角阴道复位术,术后可不可以来月经,可不可以生育要根据你的具体情况来定.
如果月经正常,子宫及卵巢是正常的.可进行手术人适阴道,应该是能够怀孕的,生产时可采取剖宫产术.建议去正规医院详细查体,看看子宫附件卵巢发育情况,排卵情况,可以做阴道成形术,如果上述都没有问题,还是很有希望生小孩的。
2014-11-29 05:49
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先天性无阴道以正常女性染色体核型,全身生长及女性第二性征发育正常,外阴正常,阴道缺失,子宫发育(仅有双角残余),输卵管细小,卵巢发育及功能正常常为特征的Rokitansky-Kustner-Hauser综合征病人为最多见。睾丸女性化(雄激素不敏感综合征)病人较为少见。很少数为真性两性畸形或性腺发育不全者。
多发人群:女性
临床检查:卵巢功能检查
治疗费用:不同医院收费标准不一致,市三甲医院约(10000-50000元)
胸腺肽肠溶片
1用于慢性乙型肝炎患者。2各种原发性或继发性T细胞缺陷病(如:儿童先天性免疫缺陷病)。3某些自身免疫性疾病(如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮、儿童支气管哮喘和哮喘性支气管炎等)。4各种细胞免疫功能低下的疾病(如:病毒性肝炎,预防上呼吸道感染、顽固性口腔溃疡等)。5肿瘤的辅助治疗。
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
重组人粒细胞刺激因子注射液
1.癌症化疗等原因导致中性粒细胞减少症;癌症患者使用骨髓抑制性化疗药物,特别在强烈的骨髓剥夺性化学药物治疗后,注射本品有助于预防中性粒细胞减少症的发生,减轻中性粒细胞减少的程度,缩短粒细胞缺乏症的持续时间,加速粒细胞数的恢复,从而减少合并感染发热的危险性。2.促进骨髓移植后的中性粒细胞数升高。3.骨髓发育不良综合征引起的中性粒细胞减少症,再生障碍性贫血引起的中性粒细胞减少症,先天性、特发性中性粒细胞减少症,骨髓增生异常综合征伴中性粒细胞减少症,周期性中性粒细胞减少症。