发病时间：不清楚
糖原累积病甲强龙
补充说明：糖原累积病甲强龙
a******W 2014-12-02 16:30
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
不建议患者长期大剂量服用甲强龙。
长期、大剂量使用甲强龙可能导致免疫抑制、血糖波动等副作用，进一步加重患者的症状。因此，对于患有糖原累积病的患者而言，不宜长期大量使用甲强龙。
糖原累积病是一种遗传代谢疾病，由于基因突变导致机体无法正常分解与储存肝内或肌肉中的葡萄糖而引起的一系列临床表现。该疾病的治疗需个体化考虑，除甲强龙外，还包括酶替代疗法或肝脏移植等方法。
针对糖原累积病的治疗需要在专业医生指导下进行，并密切监测病情变化以及药物不良反应。同时，患者应保持良好的生活习惯，包括合理饮食和适量运动，以辅助控制病情发展。
2024-03-20 21:25
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医生回答(1)
冯光笑 主治医师 三甲
提问
"糖原累积症是遗传性疾病
1、糖原累积症是遗传性疾病
2、根据你情况，确诊糖原累积症IV型，肝脏大，谷丙，谷草指标增高，一直服用生玉米粉，效果不是太明显；由于是先天性酶缺乏，没有特殊的治疗方法"
2014-12-02 16:30
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肌肉萎缩是指横纹肌营养障碍，肌肉纤维变细甚至消失等导致的肌肉体积缩小。
症状起因：目前肌肉萎缩尚无统一分类，我们从临床实际出发，结合病原因分类如下。一、神经源性肌萎缩主要是脊髓和下运动神经元病变引起。见于脊椎椎骨骨质增生、椎间盘病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、脊神经肿瘤、蛛网膜炎、神经炎、神经丛病变、神经损伤、脊髓空洞症、运动神经元性疾病、格林-巴利综合征、脑部病变和脊髓病变导致的废用性肌萎缩症等。二、肌源性肌萎缩常见于肌营养不良、营养不良性肌强直症、周期性麻痹、多发性肌炎、外伤如挤压综合征等、缺血性肌病、代谢性肌病、内分泌性肌病、药源性肌病、神经肌肉传递障碍性肌病如重症肌无力等。三、废用性肌萎缩上运动神经元病变系由肌肉长期不运动引起，全身消耗性疾病如甲状腺功能亢进、恶性肿瘤、自身免疫性疾病等。四、其他原因性肌萎缩如恶病质性肌萎缩、交感性肌营养不良等。
就诊科室：外科
