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染色体检查是检查什么
补充说明：染色体检查是检查什么
a******W 2014-12-20 18:08
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
染色体检查通过染色体分析来评估遗传物质的结构和数量是否异常。如果怀疑存在染色体异常或有家族遗传病史，建议进行染色体分析、血常规、尿液分析、甲状腺功能测定、生化全套等检查。
1.染色体分析
染色体分析用于评估是否存在遗传性疾病或染色体异常。采集外周血液样本后，在实验室中培养并提取DNA进行分析。
2.血常规
通过观察红细胞计数、白细胞计数和分类计数等指标来判断是否有感染、贫血等问题。一般需要空腹采样，医生会抽取一定量的血液送至实验室进行检测。
3.尿液分析
尿液分析可反映肾脏及泌尿系统的健康状况，包括蛋白质、葡萄糖、颜色等指标。通常需留取晨起后的第一次排尿样本送到医院化验室进行检验。
4.甲状腺功能测定
甲状腺功能测定旨在确定甲状腺是否正常工作以及是否产生过多或过少的甲状腺激素。医生可能会建议患者在特定时间点空腹抽血以获取准确结果。
5.生化全套
生化全套检查可以提供关于肝、肾和其他内脏器官功能的重要信息。此项目涉及一系列血液化学参数测量，可能需要禁食几小时以便获得精确数据。
以上各项检查前，应避免进食高脂肪食物至少8小时，以免影响血脂水平。同时告知医生任何药物使用情况，以确保无误解读结果。
2024-03-21 08:35
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医生回答(1)
秦俊伟 主治医师 三甲
提问
染色体检查是可以检查聋哑基因和很多其他遗传性疾病包括唐氏筛查那些病这个是检查父母唐氏筛查是检查胎儿唐氏筛查只是检查21三体综合症、神经管畸形、嵴柱裂这三项。
2014-12-20 18:08
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相关疾病：小儿唐氏综合征
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