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染色体异常几率
补充说明:染色体异常几率
a******W 2014-12-21 16:45
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精选回答(1)
染色体异常的发生概率大约为1/1000-1/10000,具体因人而异。染色体异常是指细胞内染色体的数量或结构异常,可能是由遗传因素、物理因素、化学因素、生物因素等原因导致的。
1、遗传因素
染色体异常具有一定的遗传倾向,如果父母双方或一方存在染色体异常的情况,可能会导致下一代出现染色体异常的现象。
2、物理因素
如果患者长期接触电离辐射,比如X射线、γ射线等,也可能会导致染色体异常。
3、化学因素
如果患者长期使用一些化学药物,比如抗肿瘤药物、抗癫痫药物等,也可能会导致染色体异常。
4、生物因素
如果患者感染病毒、细菌、真菌、寄生虫等,也可能会导致染色体异常。
5、其他原因
对于高龄产妇、大龄孕妇等,由于年龄较大,卵细胞以及染色体发生异常的概率也会比较高。另外,如果患者在怀孕期间长期处于污染的环境中,或者经常接触一些有毒有害的物质,也可能会导致染色体异常。
建议患者及时到医院就诊,明确具体病因后进行对症治疗,以免延误病情。在日常生活中,患者应注意饮食健康,可以适当吃富含优质蛋白的食物,比如鸡蛋、牛奶等,有助于增强体质。
2014-12-21 16:45
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医生回答(1)
21号的概率是1/750,另外,13、18也有几千分之一的概率,这三条是重点筛查的对象。其他染色体也可能有,但是概率很小很小。
染色体异常概率一般跟孕妇年龄成正比,三十以上就开始上升,35以上,概率就非常高了。
2014-12-21 16:45
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。 美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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