首页> 五官科> 眼科> 青光眼> 神经纤维瘤病变

精选回答(1)

李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

提问

神经纤维瘤病变主要通过MRI检查进行诊断。
MRI能够清晰地显示神经纤维瘤的位置、大小以及与周围结构的关系,对于评估病变具有很高的敏感性和特异性。此外,MRI还可以用于评估病变对邻近器官的影响,并帮助确定手术切除范围。
针对神经纤维瘤病变的治疗可能包括物理疗法、激光治疗或在特定情况下考虑手术切除。
在整个诊疗过程中,患者应保持良好的沟通,及时反馈任何不适症状以调整治疗方案。同时注意避免剧烈运动,以免加重病情。

2024-02-12 19:28

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医生回答(1)

林歆悦 主治医师 三甲

提问

神经纤维瘤病是显性遗传引起的一种神经外胚叶异常.软纤维瘤儿童发病,躯干及四肢近端为主多发性数毫米至数厘米的半球状或带蒂的肿瘤,柔软,皮色,粉红色或褐色,随年龄增多增大,成年发展较慢.该瘤常位于上睑,质柔软, 眼睑肿胀增厚,色素沉着,睑下垂,可触及到索状物及小结节 ,无疼痛.常可伴有青光眼,虹膜,睫状体及脉络神经纤维瘤.由于本病引起眶骨缺损可致搏动性眼球突出或凹陷,且与桡动脉一致.如肿瘤原发于肌锥内,除眼球突出外还可出现视力障碍.

2015-02-09 17:46

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疾病百科

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神经纤维瘤病 (多发性神经纤维瘤,冯·雷克林豪森病,雷克林霍曾病,雷克林霍曾氏病,纤维化软疣,橡皮病样神经瘤 )

神经纤维瘤病(neurofibromatosis,NF)系发生于神经主干或末梢神经轴索鞘神经膜细胞及神经束膜细胞的良性肿瘤,是一种常染色体显性遗传性疾病。

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