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精选回答(1)

赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

提问

特发性震颤的后果可能包括运动障碍、情绪波动、睡眠障碍、营养不良以及药物副作用。如果症状影响日常生活,建议寻求专业医疗帮助以优化管理。
1.运动障碍
特发性震颤患者由于大脑基底节部位黑质多巴胺神经元减少,导致纹状体内的多巴胺浓度降低,引起肌张力低下和肌肉痉挛。主要表现为手、头或身体其他部分出现不自主的颤抖,在某些情况下可能影响日常生活活动。
2.情绪波动
特发性震颤可导致患者无法正常进行精细动作,进而影响生活质量,长期如此可能会引发焦虑或抑郁等心理问题。这些情绪变化可能导致社交回避和其他日常功能受限,进一步加剧孤立感和压力。
3.睡眠障碍
特发性震颤患者的中枢神经系统存在异常放电,会导致睡眠质量下降。持续的睡眠障碍可能导致日间疲劳、注意力不集中等问题,进而影响工作和生活。
4.营养不良
特发性震颤患者可能存在咀嚼困难的情况,这会影响食物摄入量并妨碍消化吸收。长期营养不良可能导致体重减轻、免疫力下降及多种健康问题。
5.药物副作用
特发性震颤的治疗中常使用等药物,其具有抑制交感神经的作用,会引起心率减慢、血压下降等副作用。严重时甚至会出现呼吸衰竭、休克等症状,危及生命安全。
面对特发性震颤,建议定期进行专业评估,以监测病情进展和管理风险。

2024-02-17 18:42

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医生回答(1)

刘心蕊 主治医师 三甲

提问

原发性震颤是一种常见的运动障碍。又称为特发性震颤、良性震颤。常有家族史,故又称为遗传性震颤或家族性震颤。1887年Dana首次描述了该病,100多年来,尽管在其病因、发病机制、临床特征、诊断与治疗诸方面进行了大量研究,目前仍确诊困难,治疗无非常有效办法。为提高对本病的认识,今就本病发生机制、临床特征、诊断、鉴别、治疗及基础研究等方面简要概述。 诊断 迄今,ET尚未有非常有效的确诊方法,目前仍限于临床诊断,主要依靠病史及临床特征,容易误诊或漏诊。

2015-02-26 00:21

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疾病百科

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特发性震颤 (家族性震颤,良性特发性震颤,原发性震颤)

特发性震颤(essentialtremor,ET)又称家族性或良性特发性震颤,是临床常见的运动障碍性疾病,呈常染色体显性遗传,姿势性或动作性震颤是惟一表现,缓慢进展或长期不进展。目前认为,年龄是ET重要的危险因素,患病率随年龄而增长。起病缓慢。任何年龄均可发病,但多起始于成年人,有文献报道男性略多于女性。

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