发病时间：不清楚
韦格纳肉芽肿血管炎
补充说明：韦格纳肉芽肿血管炎
a******W 2015-03-02 16:09
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精选回答(1)
李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲
擅长：擅长普外科尤其对肝胆胰腺，甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎，胆囊结石，结节性甲状腺肿，甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮，肛裂。
提问
韦格纳肉芽肿血管炎是一种罕见的自身免疫性疾病，主要累及小到中等大小的动脉和静脉，导致炎症性血栓形成、坏死性病变和管腔狭窄。
韦格纳肉芽肿血管炎是由于机体对某些抗原产生的异常免疫反应所引起的。这些抗原包括细菌蛋白、药物或其他环境中的分子，它们与上皮细胞上的某种抗原相似。当免疫系统错误地将这些抗原识别为外来入侵者并发起攻击时，会引发炎症反应，导致组织损伤和新生物形成。该疾病的典型症状包括发热、疲劳、体重下降、呼吸困难以及下肢溃疡。此外，还可能出现肾功能衰竭的症状，如尿量减少、水肿等。
常用的实验室检查项目包括全血细胞计数、C-反应蛋白水平测定、尿液分析和肾功能检测。影像学检查可能需要进行胸部X线片、计算机断层扫描（CT）或磁共振成像（MRI），以评估肺部、肾脏和其他器官的受累情况。治疗通常采用环磷酰胺联合为主的免疫抑制治疗方案。对于特定患者，医生可能会考虑使用利妥昔单抗作为辅助治疗。
患者应保持良好的生活习惯，避免吸烟和接触有害物质，定期复查，监测病情变化，及时发现并处理并发症。
2024-03-14 04:34
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医生回答(1)
刘潇 主治医师 三甲
提问
韦格纳肉芽肿是一种自身免疫性疾病,ANCA阳性,以侵犯血管为主,是血管炎一种,因为人体各个器官都有血管,可以表现为多系统损害,以上呼吸道受累为主,肾脏也可以受累,因为他是自身免疫性疾病,比较少见,目前国际上没有十分严格的标准治疗方案
,这种病是不能说治愈的,只能使用药物使其缓解,使病情稳定,炎症活动减少,比较常见的治疗方案就是激素加免疫抑制剂,如强的松加环磷酰胺,治疗效果尚可,请尽快至正规大的医院就诊,因为一些小医院的医生都没见过这个病.最后祝您身体早日康复!
2015-03-02 16:09
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韦格纳(Wegenergranulomatosis，WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病，其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变，有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。Klinger(1931)首次报告一例，解剖为结节性多动脉炎的界限型。Wegner于1936年报告3例，1939年又报告18例，并根据活检和尸检资料将本病命名为鼻源性肉芽肿，主要累及动脉和肾脏，命名为韦格纳肉芽肿。
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