发病时间:不清楚
多发性肌炎-皮肌炎如何调理
补充说明:多发性肌炎-皮肌炎如何调理
a******W 2015-05-28 11:30
多发性肌炎-皮肌炎 吞咽 皮肌炎与多发性肌炎 皮肌炎 性疾病
我要咨询
精选回答(1)
多发性肌炎-皮肌炎的患者可以通过生活方式调整、营养支持治疗、非甾体抗炎药、糖皮质激素、免疫调节剂等方法进行调理。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医。
1.生活方式调整
生活方式调整包括规律作息、适量运动、均衡饮食等,旨在改善患者整体健康状况。良好的生活习惯有助于提高机体免疫力,辅助缓解肌肉炎症;但需注意不可过度劳累,以免加重病情。
2.营养支持治疗
营养支持治疗通过提供高蛋白、易消化的食物来补充身体所需的营养成分,促进肌肉修复。多发性肌炎-皮肌炎患者的肌肉容易受到损伤,适当增加蛋白质摄入可以帮助维持肌肉功能并促进恢复。
3.非甾体抗炎药
非甾体抗炎药如布洛芬缓释胶囊、对乙酰氨基酚片等可用于减轻肌肉疼痛和炎症反应。上述药物具有解热镇痛作用,能够抑制前列腺素合成从而缓解不适症状;但长期使用时需监测肾功能。
4.糖皮质激素
糖皮质激素如龙片、甲泼尼龙注射液可口服或静脉注射,起效快且能迅速控制病情活动度。此类药物具有强大的抗炎效果,能有效抑制免疫系统异常活跃导致的组织损伤;开始治疗前应评估潜在风险及收益。
5.免疫调节剂
免疫调节剂包括环磷酰胺片、硫唑嘌呤片等,按医嘱服用以调节机体免疫状态。这些药物针对特定的免疫机制发挥作用,对于某些类型的自身免疫性疾病有较好效果;服药期间需要定期检查血液指标。
除以上常规治疗外,建议患者避免日晒,外出时涂抹防晒霜SPF30+及以上,以减少皮肤受紫外线伤害。同时,患者应保持充足睡眠,每天至少8小时,以利于肌肉休息和恢复。
2024-01-20 21:58
举报相关问题
医生回答(1)
你好;多发性皮肌炎是一种免疫性系统性疾病,临床上以近端肌无力为主要表现,也可发生特征性皮疹,和近期发生的感染有密切关系,研究表明与遗传因素也有很大关系,如不及时治疗,会形成重叠综合症,严重影响生活质量。炎性肌病是一组病因不明的炎症性横纹肌病,可以发生于任何年龄,其表现主要是四肢近侧(上臂,肩膀,大腿,骨盆)及颈部,咽部肌肉进行性无力和萎缩,常见的有皮肌炎和多发性皮肌炎.多发性皮肌炎约占炎性肌病的1/3,通常缓慢起病。
2015-05-28 11:30
举报向医生提问
多发性肌炎-皮肌炎(polymyositis-dermatomyositis,PM-DM)是一组亚急性或慢性起病的获得性炎症性肌病,其主要病理特征是肌纤维坏死、再生及肌间质内炎性细胞浸润。PM-DM的病因未明,到目前为止仍属排除性诊断,凡是找不到明确感染因子(如病毒、细菌、寄生虫等)的炎症性肌病均属此病范畴,故又称为特发性炎症性肌病(idiopathic inflammatory myopathy)。由于本组疾病对皮质类固醇激素治疗反应良好,推测其发病机制可能与自身免疫异常有关。 多发性肌炎(polymyositis,PM)的主要临床表现是以肢体近端、颈部和咽部肌群无力伴疼痛为主的弥漫性炎性肌病。若合并典型皮疹者,则称之为皮肌炎(dermatomyositis,DM)。约1/3病人可合并其他结缔组织疾病,1/10病人与肿瘤伴发。多发性肌炎-皮肌炎肾损害见于少数患者。
甲泼尼龙片
1.风湿性疾病:作为短期使用的辅助药物(帮助患者渡过急性期或危重期),用于:创伤后骨关节炎;银屑病关节炎;类风湿性关节炎,包括青少年类风湿性关节炎(个别患者可能需要低剂量维持治疗);强直性脊柱炎;骨关节炎引发的滑膜炎;急性或亚急性滑囊炎;急性非特异性踺鞘炎;急性痛风性关节炎;踝炎。2.胶原疾病:用于下列疾病危重期或维持治疗:系统性红斑狼疮(和狼疮性肾炎);全身性皮肌炎(多发性肌炎);急性风湿性心肌炎;风湿性多肌痛;巨细胞关节。3.皮肤疾病:天疱疮;大疱疱疹性皮炎;剥脱性皮炎;蕈样真菌病;严重的银屑病;严重
食道平散
食道癌、贲门癌、胃癌、贲门痉挛、食道狭窄梗阻、食道炎和各种咽喉炎等。主要用于中、晚期食道癌引起的食道不适、吞咽困难、滴水不下、噎嗝、反涎及各种食道疾患,也可用于放疗,化疗的配合治疗及正常人食道和胃肠道的癌变防治。
醋酸泼尼松片
主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病。适用于结缔组织病,系统性红斑狼疮,严重的支气管哮喘,皮肌炎,血管炎等过敏性疾病,急性白血病,恶性淋巴瘤以及适用于其他肾上腺皮质激素类药物的病症等。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。