精选回答(1)

姚斌 二级心理咨询师 抚州市第一人民医院 三甲

擅长:【LGBT人群】性心理解惑、恐艾心理疏导、少数人群关爱。 【情绪管理】情绪压力、抑郁缓解、睡眠改善、压力释放。

提问

自闭症也叫孤独症,是一种广泛的发育障碍病症。孤独症的发病原因尚不明确,可能与遗传因素、环境因素、脑功能和脑发育异常等因素有关。

1、遗传因素

孤独症具有一定的遗传倾向,如果父母患有孤独症,则子女患有孤独症的概率会比较高。建议患者及时到医院进行详细地检查,可以通过心理治疗、康复训练等方式进行改善。

2、环境因素

如果患者在胎儿时期,母亲经常吸烟、喝酒,可能会导致患者的大脑发育异常,从而引起孤独症。建议患者及时到医院进行详细地检查,可以通过教育干预、认知行为治疗等方式进行改善。

3、脑功能和脑发育异常

如果患者在胎儿时期,母亲出现了病毒感染的情况,可能会导致患者的脑功能和脑发育异常,从而引起孤独症。建议患者及时到医院进行详细地检查,可以通过康复训练的方式进行改善。

4、其他因素

如果患者的母亲在妊娠期间经常吸烟、喝酒,可能会导致患者的胎儿出现畸形,从而引起孤独症。建议患者及时到医院进行详细地检查,可以通过心理治疗、认知行为治疗等方式进行改善。

5、胎儿窘迫

如果患者在妊娠期间出现了胎儿窘迫的情况,可能会导致胎儿的大脑缺氧,从而引起孤独症。建议患者及时到医院进行详细地检查,可以通过吸氧的方式进行改善。

建议患者在日常生活中注意饮食清淡,可以多吃膳食纤维丰富的水果和蔬菜,如柚子、丝瓜、茄子等,保证足够的睡眠,避免熬夜,少吃辛辣刺激油腻的食物,如辣椒、炸鸡、烤鸭等。如果患者出现明显不适症状时,建议及时就医治疗,以免延误病情。

2018-11-12 23:31

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医生回答(2)

李华 主治医师 三甲

提问

孤独症是一种发育障碍,通常在儿童早期出现,表现为社交互动和沟通困难、重复行为和兴趣以及非典型感觉过敏。
孤独症的病因尚未完全明确,涉及多种生物学因素,如大脑神经递质异常、基因突变等。这些因素导致大脑的功能连接模式与正常人有所不同,影响个体对社交信息的理解和处理能力。孤独症的核心症状包括社交互动障碍、语言交流困难、刻板行为和兴趣以及感官敏感性。患者可能表现出回避眼神接触、缺乏情感共鸣、长时间沉浸于单一活动以及对特定声音或触感的过度敏感。
常用的评估工具包括孤独症诊断观察量表和孤独症谱系评定量表。此外,医生可能会建议进行脑影像学检查,如磁共振成像(MRI)以排除其他潜在的大脑结构异常。孤独症的主要治疗方法是行为疗法,如应用行为分析法和丹佛早期介入模式。药物治疗主要用于缓解相关的情绪和行为问题,常用药物有利培酮片、阿立哌唑片等。
尽管孤独症无法治愈,但早期诊断和多学科干预可以显著改善预后,家庭支持和社会资源的参与对于促进患者的成长至关重要。

2024-03-04 05:08

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姚平霞 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

孤独症(autism),又称自闭症或孤独性障碍(autistic disorder)等,是广泛性发育障碍(pervasive developmental disorder,PDD)的代表性疾病。《DSM-IV-TR》将PDD分为5种:孤独性障碍、Retts综合征、童年瓦解性障碍、Asperger综合征和未特定的PDD。其中,孤独性障碍与Asperger综合征较为常见。孤独症的患病率报道不一,一般认为约为儿童人口的2~5/万人,男女比例约为3:1~4:1,女孩症状一般较男孩严重。临床上首次描述孤独症是在20世纪40年代。1943年,医生Kanner报道了11例患者,并命名为“早期婴儿孤独症”(early infantile autism)。他当时描述这个类群的患者特征如下:严重缺乏与他人的情感接触;怪异的、重复性的仪式性行为;缄默或语言显著异常;高水平的视觉——空间技巧或机械记忆能力与在其他方面学习困难形成对比;聪明、机敏且具有吸引力的外貌表现。最初,Kanner报道的这类患者被认为是儿童精神分裂症的一个亚型而未受重视。在20世纪40~60年代,又有数人描述了与Kanner报道相似的病例,孤独症 并冠以各种各样的名称。当时的国际及精神病分类与诊断标准将这类患者归入“儿童分裂样反应”类别中。对于孤独症的病因学,当时普遍认为是父母养育方式不当造成了孤独症的发生。Kanner将孤独症患儿的父母描述成一群高学历的、事业心很强但又冷漠无情的人,这一观点在当时似乎很少有异议。
孤独症 20世纪60~70年代,Rutter的研究指出,孤独症的行为如果被认为是从出生到童年早期的发育障碍所致则更为合情合理。由此,逐渐把孤独症看作为是一种躯体性的、与父母抚育方式无任何关联的发育障碍。在此时期,Lotter发表了新的孤独症诊断标准,强调把社会交互作用、言语与交流和重复性活动三个方面作为基本标准,并舍弃了Kanner诊断标准中关于“特殊技能和吸引人的外貌”等两项。以后,在Lotter标准的基础上,开展了广泛的流行病学调查研究。现在所普遍接受的“孤独症发病率4~5/万”是当时最重要的研究成果。
20世纪80年代,关于孤独症的研究进入全新阶段。人们开始抛弃所谓“父母抚养方式不当”的病因假说,从生物学领域探索孤独症的病因,并在临床症状的识别和临床诊断方面将孤独症与精神分裂症彻底分开。Kolvin的研究表明,孤独症同成年精神病性障碍,尤其是成年精神分裂症没有关系。孤独症 1980年出版的《DSM-Ⅲ》首次将童年孤独症视为~种广泛性发育障碍。孤独症 之后,随着对孤独症研究的深入,逐步认识到孤独症是一种在一定遗传因素作用下,受多种环境因子刺激导致的弥漫性中枢神经系统发育障碍性疾病。在此认识的基础上,开展了从分子遗传到神经免疫、功能影像、神经解剖和神经化学等多方面的研究,人们试图从这些研究中找到孤独症的致病原因。但直至目前,仍没有任何一种假说能从根本上完美地解释孤独症的病因。

2015-07-02 17:31

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疾病百科

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孤独症

儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症,与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关,属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴,称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4~10/万。我国过去报道极少,近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率,但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病,例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该,男:女的为4:1.我国尚无流行病学调查。

  • 症状起因:Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后,也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成,经过数十年的广泛研究,现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关,而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了,有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究,越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用,成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等,综合有关研究,目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。一.遗传因素1991年Foltein和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%,双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%,远高于一般群体,存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人,但也可以发现存在类似的认知功能缺陷,例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等,这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病,因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常,来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关,其中15号染色体长臂部位,被认为与阅读障碍有关,而阅读障碍也是孤独症的表现之一,因而受到重视。采用分子生物学技术,也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(CandidateGene),例如Serotonintranportergene和c-Harvey-raoncogene。需要指出的是,有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为,孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病,多基因遗传可能性较大。二.感染和免疫因素一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用,在感染方面,先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关,双生子研究发现,孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子,而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高,T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别,提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一,在孤独症病因学中的意义尚不明了。

  • 可能疾病:退休丈夫综合征  自闭症  小儿脆性X染色体  童年情绪障碍  儿童自闭症  

  • 常见检查: 脑电图  

  • 就诊科室:心理

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