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希刻劳有毒吗
补充说明：希刻劳有毒吗
a******W 2015-07-29 16:42
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精选回答(1)
李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲
擅长：内科学和全科医学副主任医师，国家二级心理咨询师，擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治，心理咨询。
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希刻劳没有毒。
希刻劳为处方用药，适用于多种细菌性感染疾病，但不建议盲目自行服用。
虽然希刻劳本身无毒，但在使用时需注意可能出现的不良反应，如皮疹、恶心等。这些症状通常轻微且可以自愈，但如果出现严重过敏反应，则应立即停药并向医生咨询。
在使用希刻劳治疗期间，患者应注意观察自身是否有药物副作用，并遵医嘱完成整个疗程以避免耐药性的产生。同时，在服药过程中，患者应注意保持充足的水分摄入，以促进药物的有效吸收和代谢。
2024-02-03 06:25
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医生回答(4)
姚平霞 主治医师 三甲
擅长：全科
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适用于敏感病原菌所致的下列感染：
急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和金黄色葡萄球菌所致。
咽炎、扁桃体炎；由化脓性链球菌(A组链球菌)所致。(青霉素一般为治疗和预防链球菌感染的选择药物，包括风湿热的预防。虽然头孢克洛缓释片通常能够有效地清除口咽部的链球菌：但并无足够的资料证实头孢克洛缓释片可预防风湿热发作)。
肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。
鼻窦炎：由肺炎链球菌(仅为肯霉索敏感菌株)，流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、及卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。
单纯性下尿路感染： 包括由大肠埃希杆菌．肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和无症状菌尿。
皮肤软组织感染：由化脓性链球菌(A组链球菌)、金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)。和表皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。
需进行细菌学研究明确病原学诊断，井测定病原菌对头孢克洛的敏感性。留取相应标本后即开始治疗。根据培养及药敏结果调整抗菌药物。
2015-07-29 16:51
举报程银兵 主治医师 三甲
擅长：全科
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希刻劳®(头孢克洛缓释片（Ⅱ）)，头孢克洛缓释片适用于敏感病原菌所致的下列感染：急性支气管炎和慢性支气管炎急性发作：肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、副流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)和金黄色葡萄球菌所致。咽炎、扁桃体炎；由化脓性链球菌(A组链球菌)所致。(青霉素一般为治疗和预防链球菌感染的选择药物，包括风湿热的预防。虽然头孢克洛缓释片通常能够有效地清除口咽部的链球菌：但并无足够的资料证实头孢克洛缓释片可预防风湿热发作)。肺炎：由肺炎链球菌、流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。鼻窦炎：由肺炎链球菌(仅为肯霉索敏感菌株)，流感嗜血杆菌(包括产β-内酰胺酶菌株)、及卡它莫拉菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。单纯性下尿路感染： 包括由大肠埃希杆菌．肺炎克雷伯菌、奇异变形杆菌及腐生葡萄球菌所致的膀胱炎和无症状菌尿。皮肤软组织感染：由化脓性链球菌(A组链球菌)、金黄色葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)。和表皮葡萄球菌(包括产β-内酰胺酶菌株)所致。需进行细菌学研究明确病原学诊断，井测定病原菌对头孢克洛的敏感性。留取相应标本后即开始治疗。根据培养及药敏结果调整抗菌药物。
2015-07-29 16:51
举报赵天星 主治医师 三甲
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希刻劳是头孢克洛的商品名,是第三代头孢类抗生素,是属于消炎药.目前的治疗要彻底,要坚持规律全程足量使用抗生素.而像你这样稍有好转就停药,所以才会引起病情反复,不易治愈.可继续用当前药物,如用了三天效果不明显可改用其他抗生素.但疗程要够,起码一周,这样才不容易反复.本品禁用于已知对头孢克洛和其他的头孢菌素类抗生素过敏的病人。希望我的回答可以帮到您，祝您孩子早日恢复健康。
2015-07-29 16:51
举报王焕臣 主治医师 三甲
擅长：全科
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你好，头孢克洛干混悬剂(希刻劳)本品主要适用于敏感菌所致的呼吸系统、泌尿系统、耳鼻喉科及皮肤、软组织感染等。口服。成人一次0.25g，一日3次。严重感染患者剂量可加倍，但一日总量不超过4g。或遵医嘱。小儿按体重一日20—40mg/kg，分3次给予，但一日总量不超过1g。希克劳是头孢类抗生素,希克劳的使用是需要掌握指征,也不能说用一两天就停了,这样很容易产生细菌耐药的.通常是要有急性咽炎或者扁桃体炎的时候才考虑用希克劳,疗程最少要三天.
2015-07-29 16:51
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慢性支气管炎(chronicbronchitis)是气管、支气管黏膜及其周围组织的慢性非特异性炎症。临床上以咳嗽、咳痰或伴有气喘等反复发作为主要症状，每年持续3个月，连续2年以上。早期症状轻微，多于冬季发作，春夏缓解。晚期因炎症加重，症状可常年存在。其病理学特点为支气管腺体增生和黏膜分泌增多。病情呈缓慢进行性进展，常并发阻塞性肺气肿，严重者常发生肺动脉高压，甚至肺源性心脏病。
