发病时间:不清楚
儿童尤文肉瘤
补充说明:儿童尤文肉瘤
a******W 2015-12-03 23:34
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精选回答(1)
儿童尤文肉瘤是由RB1基因突变引起的恶性肿瘤。
儿童尤维肉瘤的发生与RB1基因突变有关,该基因编码一种名为Rb的蛋白质,该蛋白在细胞周期调控中发挥重要作用。当RB1基因突变时,会导致Rb蛋白功能缺失,使细胞无法正确地从DNA复制阶段进入细胞分裂期,从而导致细胞过度增殖并最终形成肿瘤。这种恶性肿瘤通常生长迅速,并且容易扩散到周围组织和器官。
此外,儿童尤文肉瘤还可能与遗传因素、环境暴露以及生活习惯等有关。
预防儿童尤文肉瘤的关键是定期体检和早期发现。对于有家族史或存在高风险因素的孩子,应特别关注身体变化,及时就医检查。同时,良好的生活习惯,如均衡饮食、适量运动和充足睡眠,也有助于降低患癌风险。
2024-02-26 11:43
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医生回答(4)
你好!尤文肉瘤疾病病因
是起源于骨髓的间充质细胞、以小圆细胞含糖原为特征的恶性骨肿瘤。
7 诊断检查
X线变化为发生骨干较广泛的溶骨性浸润性骨破坏,骨皮质呈虫蛀样破坏;骨膜增生,有新骨形成,呈板层状或“葱皮状”。
2015-12-03 23:34
举报你好!尤文肉瘤治疗方案
对放疗极为敏感,经小剂量照射后,能使肿瘤迅速缩小,局部疼痛明显减轻,但由于尤因肉瘤易早期转移,单独应用放疗远期疗效差。化疗也很有效,但预后仍很差。现采用放疗加化疗和手术(保肢或截肢)的综合治疗,生存率已提高到50%以上。
2015-12-03 23:34
举报你好!尤文肉瘤疾病概述
尤因肉瘤(Ewing肉瘤)较少见,1921年由Ewing首先报道而得名。尤因肉瘤为起源于骨髓的原发恶性骨肿瘤,在原始恶性骨肿瘤中居第6位 ,其恶性度高,发展快,病程短,早期即可广泛转移,预后不良。此病发病的部位广泛,临床表现多种多样,影像学表现缺乏特征性。
2015-12-03 23:34
举报你好!尤因肉瘤(Ewing肉瘤)较少见,1921年由Ewing首先报道而得名。尤因肉瘤为起源于骨髓的原发恶性骨肿瘤,在原始恶性骨肿瘤中居第6位 ,其恶性度高,发展快,病程短,早期即可广泛转移,预后不良。此病发病的部位广泛,临床表现多种多样,影像学表现缺乏特征性。
2015-12-03 23:34
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1.各型急性白血病,特别是急性淋巴细胞白血病、恶性淋巴瘤、非何杰金氏淋巴瘤和簟样肉芽肿、多发性骨髓病;2.头颈部癌、肺癌、各种软组织肉瘤、银屑病;3.乳腺癌、卵巢癌、宫颈癌、恶性葡萄胎、绒毛膜上皮癌、睾丸癌。
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