发病时间：不清楚
嗜铬细胞瘤
补充说明：嗜铬细胞瘤
a******W 2016-02-10 20:19
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精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
嗜铬细胞瘤是一种源自肾上腺髓质、交感神经节或其他部位的肿瘤，其持续或间断释放过多儿茶酚胺，导致高血压和代谢异常。
嗜铬细胞瘤是由于肾上腺髓质或交感神经系统中的嗜铬组织发生基因突变而引起的肿瘤。这些细胞过度产生去甲肾上腺素和肾上腺素等儿茶酚胺类物质，导致血压升高和心率加快。嗜铬细胞瘤的主要症状包括高血压、头痛、心悸、出汗、体重下降以及焦虑。部分患者还可能出现面部潮红、腹泻、视力模糊等症状。
确诊嗜铬细胞瘤通常需要进行血浆儿茶酚胺检测、尿液儿茶酚胺测定、CT扫描或MRI成像等。必要时，医生还会安排激发试验以评估患者的生理反应。嗜铬细胞瘤的治疗主要是手术切除肿瘤，常用药物有α受体阻滞剂如盐酸坦索罗辛缓释胶囊、甲磺酸多沙唑嗪片等，可以降低血压，减少手术风险；β受体阻滞剂如酒石酸美托洛尔片、阿替洛尔片可控制心率和减轻症状。
患者应保持良好的生活习惯，避免摄入刺激性食物和饮料，定期监测血压并按医嘱服药，以控制病情。
2024-02-05 04:05
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医生回答(1)
周扬 主治医师 三甲
提问
嗜铬细胞瘤起源于肾上腺髓质，交感神经节或其它部位的嗜铬组织，肿瘤释放大量的儿茶酚胺，引起阵发性或持续性高血压和代射紊乱症候群。主要症状有基础代谢率升高、低热、多汗，血糖升高，糖耐量降低，可发生糖尿，四肢乏力，体重下降，久病者多表现为消瘦体型。所以我认为有很大的可能性是这种病。配合中医动态疗法服用中草药进行综合治疗全面调养,提高免疫力,杀死残余癌细胞,调整阴阳平衡等,使患者在最短时间内病情得到面显好转和控制,达到最理想的效果
2016-02-10 20:18
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嗜铬细胞瘤(pheochromocytoma，PHEO)是由嗜铬细胞所形成的肿瘤。肾上腺外的嗜铬细胞瘤可发生于自颈动脉体至盆腔的任何部位。可导致血压异常(常表现为高血压)与代谢紊乱症候群。某些患者可因长期高血压致严重的心、脑、肾损害或因突发严重高血压而导致危象，危及生命，但如能及时、早期获得诊断和治疗，又是一种可治愈的继发性高血压病。
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α-受体阻滞剂，适用原发性高血压，肾性高血压及嗜铬细胞瘤引起的高血压的治疗。
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