发病时间:不清楚
孤独症治疗
补充说明:孤独症治疗
a******W 2016-10-11 21:06
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精选回答(1)
孤独症的治疗可以考虑行为疗法、语言疗法、社交技能训练、家庭支持与教育干预、药物治疗等方法。如果症状没有改善或者加重,应尽快就医以获得专业评估和治疗。
1.行为疗法
行为疗法通过正面强化、塑造和消退等技术来改变患者的行为模式。此方法有助于纠正孤独症患者的不当行为,促进适应性行为发展。
2.语言疗法
语言疗法利用各种技巧和策略帮助提高孤独症患者的沟通能力,包括但不限于建立词汇量、理解口语指令以及表达需求。针对孤独症的核心特征如交流障碍及社交困难,语言疗法旨在改善其交流效果与互动质量。
3.社交技能训练
社交技能训练涉及模拟日常情境并提供指导,以帮助孤独症个体学习和实践有效的社交互动策略。此措施着眼于提升孤独症患者的社交认知、非言语交际能力和应对挑战情景的能力。
4.家庭支持与教育干预
家庭支持与教育干预旨在增强家长对孩子的理解和照顾能力,同时为孩子提供适宜的学习环境和资源。此举可优化家庭教育氛围,促进亲子关系,并有助于减轻家庭成员因面对特殊需求而带来的压力。
5.药物治疗
药物治疗可能包括使用利培酮、阿立哌唑等抗精神病药来缓解相关症状如过度活跃或注意力缺陷。这些药物能够调节大脑神经传递物质平衡,从而减轻孤独症核心症状的影响。
除了专业医疗干预外,建议定期评估和调整服务计划,以满足个体不断变化的需求。另外,社区活动参与和支持团体也为孤独症患者提供了宝贵的社交机会,有利于促进人际交往和发展兴趣爱好。
2024-02-24 04:06
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医生回答(4)
你好,根据患者所描述,你说的孩子这种情况在孩子时期也是比较常见的一种神经科的疾病。孩子还太小,建议你最好是先带孩子到医院神经外科给孩子检查一下是比较好的,如果检查孩子是这种疾病的话,尽量早期给孩子治疗一段时间孩子慢慢就会好的。
2016-10-11 21:05
举报轻度自闭症,自闭症是一个医学名词,又称孤独症,被归类为一种由于神经系统失调导致的发育障碍,其病征包括不正常的社交能力、沟通能力、兴趣和行为模式。自闭症是一种广泛性发展障碍,以严重的、广泛的社会相互影响和沟通技能的损害以及刻板的行为、兴趣和活动为特征的精神疾病
2016-10-11 21:05
举报孤独症儿童常常在较长时间里专注于某种或几种游戏或活动,热衷于观看电视广告和天气预报,面对通常儿童们喜欢的动画片,儿童电视,电影则毫无兴趣,一些患儿天天要吃同样的饭菜,出门要走相同的路线,排便要求一样的便器,如有变动则大哭大闹表现明显的焦虑反应。多数患儿同时还表现无目的活动,活动过度,单调重复地蹦跳、拍手、挥手、奔跑旋转,也有的甚至出现自伤自残,如反复挖鼻孔、抠嘴、咬唇、吸吮等动作
2016-10-11 21:05
举报父母发现孩子可能有孤独症倾向时,应立即请教专家,同时注意孩子学习能力的均衡发展,因为即使是孤独症的孩子,如果训练得当的话,他们的能力依然可以如同常人一般。目前孤独症没有特效药物治疗,也没有一种方法能够彻底治愈孤独症。如孩子被诊断患上孤独症,就需要父母的配合:克服心理不平衡状况并妥善处理孩子的教育与父母工作生活的关系;化爱心、耐心、恒心为动力,积极投入孩子的教育、训练和治疗活动中去;准备一本孩子发育行为或治疗教育观察记录本,和医生建立长期的咨询合作关系等。
2016-10-11 21:05
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儿童孤独症过去称为婴儿孤独症(infantileautism)、儿童自闭症,与儿童感知、语言和思维、情感、动作以及社交等多个领域的心理活动有关,属于发育障碍。在分类学上目前归于心理发育障碍范畴,称为广泛发育障碍(pervasive developmental disorder)。其患病率据西方报道约为儿童的4~10/万。我国过去报道极少,近年逐渐增加。男孩多见(男∶女约为5∶1)。本病病因未明。双生儿研究提示在单卵双生儿中同病率高于双卵者。脑电图及脑影像检查均有较高的异常率,但不具特异性。神经系统软体征也较多。某些疾病,例如脆性X染色体综合征患者并发孤独症症状者也较多。孤独症最早的发病率报道为2-4/万。流行病学研究显示男孩明显多于女该,男:女的为4:1.我国尚无流行病学调查。
症状起因:Kanner于1943年首先提出孤独症诊断后,也同时提出了孤独症的病因是由于父母亲在情感方面的冷漠和教养过分形式化所造成,经过数十年的广泛研究,现在已经证实孤独症与父母亲教养方式无关,而所谓一部分孤独症父母表现的冷漠和教养形式化其实表明父母可能存在轻型的类似障碍。尽管目前孤独症的病因仍不明了,有关学者对孤独症的病因开展了极为广泛的研究,越来越多的证据表明生物学因素(主要是遗传因素)和胎儿宫内环境因素在孤独症的发病中有重要作用,成为目前病因研究的热点。其他因素包括免疫因素、营养因素等,综合有关研究,目前认为孤独症由于外部环境因素(感染、宫内或围产期损伤等)作用于具有孤独症遗传易感性的个体所导致神经系统发育障碍性疾病。一.遗传因素1991年Foltein和Piven报道孤独症的单卵双生子同病率为82%,双卵双生子同病率为10%。流行病学调查也确认孤独症同胞患病率为3%,远高于一般群体,存在家族聚集现象。家族中即使没有同样的病人,但也可以发现存在类似的认知功能缺陷,例如语言发育迟滞、精神发育迟滞、学习障碍、精神障碍和显著内向等,这些都表明孤独症的发病存在遗传学基础。进一步研究发现诸如脆性X染色体综合征、结节性硬化、苯丙酮尿症以及Rett综合征等遗传性疾病的症状与孤独症有关。然而多数孤独症患儿并没有上述遗传性疾病,因而近年来大量的有关研究集中在寻找其他有关染色体和基因异常,来自母亲的15号染色体长臂、X染色体、7号染色体长臂区域的异常被认为与孤独症有关,其中15号染色体长臂部位,被认为与阅读障碍有关,而阅读障碍也是孤独症的表现之一,因而受到重视。采用分子生物学技术,也发现了一些可能与孤独症相关的所谓候选基因(CandidateGene),例如Serotonintranportergene和c-Harvey-raoncogene。需要指出的是,有关孤独症儿童染色体和基因异常的研究结果并不一致。多数学者认为,孤独症很可能不是一个单基因遗传性疾病,多基因遗传可能性较大。二.感染和免疫因素一些学者研究了免疫和感染因素在孤独症病因中发挥的作用,在感染方面,先天性风疹病毒感染、巨细胞病毒感染被认为可能与孤独症发病有关,双生子研究发现,孤独症双生子的先天性微小异常发生率要高于非孤独症双生子,而这些异常与先天性感染有关。由于在孤独症儿童中自身免疫性疾病发生率较高,T淋巴细胞亚群也与正常人群有差别,提示孤独症与免疫系统异常有关。但是研究结果不一,在孤独症病因学中的意义尚不明了。
常见检查: 脑电图
就诊科室:心理
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各型精神分裂症。本品不仅对精神分裂症阳性症状有效,对阴性症状也有一定效果。也可以减轻与精神分裂症有关的情感症状如抑郁、焦虑及认知缺陷症状。
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