发病时间:不清楚
10天前我得了格林巴利综合征双手及双脚
补充说明:10天前我得了格林巴利综合征双手及双脚
a*******G 2017-08-03 16:40
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精选回答(2)
你好,临床疾病应该是一种与感染有关的临床神经脱髓鞘类疾病,目前出现的状况也没有特异性的治疗方式,临床疾病需要结合自身对症治疗,其中可能需要选择一些营养神经类药物及镇痛类药物治疗。建议,结合你咨询的问题考虑,目前已经就诊住院治疗,遵医嘱选择治疗方式即可,此类疾病恢复可能较慢,因此可能需要注意避免有焦虑紧张等情况。
2017-08-03 17:39
举报你好,格林-巴利综合征可以血浆置换,静脉滴注免疫球蛋白,以及使用激素。病情稳定后早期进行正规的神经功能康复锻炼,以防废用性肌肉萎缩和关节挛缩。
2017-08-03 17:18
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病,因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向,可发生于任何年龄,但多发于儿童及青少年,女性比男性多,晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复,但易于复发。
症状起因:重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病,是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累,由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病,胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素,某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。(1)外因—环境因素临床发现,某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。(2)内因—遗传近年来许多自身免疫疾病研究发现,它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因,如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。(3)重症肌无力患者自身免疫系统异常临床研究发现,本病患者体内许多免疫指标异常,经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变,这也许是本病病情不稳定,容易复发的一个重要因素。
就诊科室:保健科
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