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利多卡因口服?
补充说明:利多卡因口服?
a******W 2018-11-28 15:16
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精选回答(1)
利多卡因凝胶常用于上消化道内镜的检查,检查前5-10分钟,患者口服,对咽部和食管的黏膜有麻醉作用。利多卡因是临床常用酰胺类局部麻醉药,也可用于室性心律失常。利多卡因用于局部麻醉的制剂有盐酸利多卡因,碳酸利多卡因,利多卡因凝胶。碳酸利多卡因和盐酸利多卡因是不能口服的,口服会导致胃黏膜麻醉,导致消化功能障碍。
2018-11-28 15:33
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医生回答(1)
本品口服较安全,对心血管病利多卡因口服无麻醉作用.而且副作用很大,会导致严重的心律失常.另外现在医疗上面使用的麻醉药品基本上都是靠静脉注射使用,这样进入血液循环快,作用迅速,利多卡因是酰胺类局麻药,具有较强的穿透力,扩散力和局麻作用,口服后可穿过胃粘膜直接作用于胃平滑肌,使胃平滑肌因局麻作用痉挛得以缓解.
2018-11-28 15:30
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疼痛是一种复杂的生理心理活动,是机体受到损伤时发生的一种不愉快的感觉和情绪性体验,是临床上最常见的症状之一。包括伤害性刺激作用于机体所引起的痛感觉,以及机体对伤害性刺激的痛反应。疼痛的位置常指示病灶所在,而疼痛的性质间接说明病理过程的类型。
症状起因:病因:疼痛通常由导致组织损伤的伤害性刺激引起。外部因素:刀割、棒击等机械性刺激,电流、高温和强酸、强碱等物理化学因素均可成为伤害性刺激。内部因素:疾病如癌症等导致组织细胞发炎或损伤时,释入细胞外液中的钾离子、5-羟色胺、乙酰胆碱、缓激肽、组胺等生物活性物质亦可引起疼痛或痛觉过敏。其他因素:受凉、受潮湿过度劳累和长期不适当的工作体位后发生疼痛。病理:全身皮肤和有关组织中分化程度最低的游离神经末梢,作为伤害性感受器,将各种能量形式的伤害性刺激转换成一定编码型式的神经冲动,沿着慢传导的直径较细的有髓鞘和最细的无髓鞘传入神经纤维,经背根神经节传到脊髓后角或三叉神经脊束核中的有关神经元,再经由对侧的腹外侧索传至较高级的疼痛中枢──丘脑、其他脑区以及大脑皮质,引起疼痛的感觉和反应。与此同时,快传导的直径较粗的传入神经纤维所传导的触、压等非痛信息已先期到达中枢神经系统的有关脑区,并与细纤维传导的痛信息发生相互作用。
就诊科室:神经
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