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多基因遗传病发病率?
补充说明:多基因遗传病发病率?
2018-12-13 15:02
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精选回答(2)
多基因遗传性疾病的发病率一般在千分之一以上。
多基因遗传病发病率存在多种疾病,是由于每一种致病基因都会对患者造成一定的致病作用,因此多基因遗传病的发病率较高。多基因遗传病是一种遗传疾病,是由于遗传因素的影响而导致,同时,基因遗传病作用也与周围的环境有关,与单一遗传性疾病相比,多基因型遗传性疾病的发生既有遗传原因,又有遗传和周围的影响。
建议孕妇定期产检,避免出现胎儿畸形。在生活中要注意休息,保证充足的睡眠,避免过度劳累。情绪要稳定,不能激动,不能参加剧烈的运动。
2022-07-20 18:48
举报人群中多基因疾病的发病率高于单基因疾病。可以理解,前者是由多个等位基因决定的,并且具有累积效应。两个已婚者携带同一致病基因的概率低是单基因遗传病发病率相对较低的原因,然而,两个人携带不同致病基因的可能性高得多,不同的致病基因可能导致多基因遗传病。所谓森林大,携带致病基因的人多,所以多基因遗传病的发病率在群体中较高。
2018-12-13 15:17
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医生回答(1)
多基因遗传病是由遗传信息对两对以上致病基因的累积效应引起的遗传病,其遗传效应主要受环境因素的影响。与单基因遗传病相比,多基因遗传病不是由遗传因素决定的,而是由遗传因素和环境因素决定的。多基因遗传病的发病率一般超过千分之一,而且由于每个致病基因都有一定的致病作用(由于患者中所有致病基因的数量,疾病程度不同),所以多基因遗传病的发病率在人群中较高。
2018-12-13 15:10
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多基因遗传病是一类病因复杂,发病率高的常见病,多发病。多基因遗传的疾病或性状受控与多对等位基因,也可以说受多个微效基因控制,微效基因没有显性与隐性之分,是共显性的,有累加效应,并受到环境因素的影响。分析和研究多基因遗传病病因、发病机制、再发风险估计,要考虑遗传因素和环境因素的双重作用。 多基因遗传的性状和疾病与单基因不同,其变异在一个群体中是连续的,不同的个体间只有量的差异。如人的身高,在人群中的变异是连续的。多基因遗传病指多个致病基因决定的遗传病。常常表现为家族聚集性。多基因遗传病发病率远远低于单基因遗传病。因为除了发病与遗传因素有关外,环境因素也在这类疾病中起到非常重要的作用。如精神分裂症、哮喘、高血压、糖尿病以及某些先天畸形如唇裂、腭裂、脊柱裂等均属于多基因遗传病。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗,如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加:妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病(肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化)、小肠疾病(乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除)及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状:亚急性坏死性脑脊髓病(Leigh病)、支链氨基酸病,乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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