首页> 内科> 神经内科> 多灶性运动神经病> 多灶性运动神经病中医?

精选回答(1)

刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲

擅长:擅长各种内科疾病。

提问

多灶性运动神经病是一种脱髓鞘性周围神经病。临床表现为不对称进行性肢体无力,主要累及远端肢体。电生理检查发现一个或多个运动神经存在持续性多灶传导阻滞,但感觉神经无或轻微受累。空肠弯曲杆菌感染的病因和发病机制在现代医学中尚不完全清楚。推测可能与空肠弯曲菌感染有关。患者血清抗神经节苷脂抗体水平升高。免疫治疗可以改善症状,提示病变可能由免疫介导。因此,血清抗神经节苷脂抗体的检测有助于本病的诊断。本病属于中医“中风”范畴。可由虚证、六种外源致病菌和五种内源致病菌引起。作者将黄芪桂枝五物汤、桂枝加葛根汤、当归四逆汤用于临床治疗,取得了良好的疗效。

2018-12-18 03:43

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医生回答(1)

王焕臣 主治医师 三甲

擅长:全科

提问

中医治疗只能改善症状,不会彻底治愈。你可以用中药“血府逐瘀汤+补阳还五汤”治疗。上述西药能控制症状,结合中医治疗,必须继续使用。生命护理:只要症状可以控制,就算可以了。

2018-12-18 03:35

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疾病百科

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多灶性运动神经病 (多灶性脱髓鞘性运动神经病)

多灶性运动神经病(multifocalmotor neuropathy,MMN)又称多灶性脱髓鞘性运动神经病。是近年来被认识的一种少见的脱髓鞘性周围神经疾病。1985~1986年,Parry等和Roth等人几乎同时报道了4例纯运动性神经病,其临床表现为进行性非对称性肢体无力,以远端受累为主,电生理特征是在运动神经上存在持续性多灶性传导阻滞(conduction block,CB),而感觉神经没有或只有很轻的受累。1988年,Pestronk等首次报道此病患者血清中抗神经节苷脂GM1抗体水平升高,并对免疫治疗有反应。自此以后,多数学者认为此病不同于慢性炎症性脱髓鞘性多发性神经病(CIDP)和运动神经元病,而是一种单独的疾病,称之为多灶性运动神经病。早在1982年,Lewis等就报道了5例临床和电生理特征与此相类似的运动感觉性神经病,2例经皮质类固醇治疗后症状改善,目前,多数学者认为这些病例为CIDP的变异型,它与MMN的不同点是前者有感觉神经受累,且对皮质类固醇治疗有效。到目前为止,全世界报道的MMN已超过300例。

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