发病时间：不清楚
多系统萎缩症？
补充说明：多系统萎缩症？
a******W 2018-12-19 00:32
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
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这个疾病的症状是一组退行性疾病或综合征，其神经系统的多个部分的进行性萎缩的原因未知。病理学上，它主要累积在纹状体黑质系统（纹状体黑质变性），橄榄脑桥小脑系统（橄榄脑小脑萎缩）和自主神经系统中。每种类型的msa综合征都有其特有的临床症状。临床症状可能交替重叠。
2018-12-19 00:51
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医生回答(1)
赵立垠 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
这个疾病的情况，病因暂时还是在具体查看中，包涵体存在于神经胶质细胞的细胞质中，尤其是少突胶质细胞。免疫组织化学研究表明，这些包涵体含有免疫细胞遗传学。细胞周期依赖性激酶和疫霉菌的丝裂原活化蛋白激活剂。在脑干，脊髓，小脑，下橄榄核等地都发现了表达-synaptophysin，它在该病的发病机制中起重要作用。
2018-12-19 00:38
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纹状体黑质变性(striatonigraldegeneration，SND)由Adams等在1961年首次报道。作者在1961年和1964年先后报道3例锥体外系损害、自主神经功能衰竭和小脑性共济失调的患者，自主神经功能衰竭的症状比Shy-Drager综合征的患者轻，橄榄脑桥小脑虽然也有病理改变，但生前小脑性共济失调症状没有OPCA患者严重。本病属于神经系统变性疾病，归类于多系统萎缩。
多发人群：中老年人群
治疗费用：市三甲医院约（5000-10000元）
