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多系统萎缩的病因是什么
补充说明:多系统萎缩的病因是什么
2018-12-19 11:24
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精选回答(2)
多系统萎缩可能是由遗传因素、神经递质失衡、氧化应激等引起的。
1.遗传因素
多系统萎缩与遗传因素有关,即基因突变或缺陷可能导致神经细胞的退化和死亡,从而影响多个身体系统。由于该疾病与遗传有关,因此无法通过药物治疗来逆转。对于有家族史的人群,建议定期进行神经系统检查,并遵循健康的生活方式以减少发病风险。
2.神经递质失衡
神经递质失衡是指大脑中负责传递信息的化学物质数量或功能异常,这可能导致多系统萎缩的症状出现。针对神经递质失衡的治疗可能包括使用特定的药物来调节神经递质水平。例如盐酸苯海索片可以阻断乙酰胆碱受体,增加胆碱能活性,改善症状。
3.氧化应激
氧化应激是指身体内自由基过多导致细胞损伤的过程,在多系统萎缩中可能引发炎症反应和细胞死亡。抗氧化剂如维生素E、C等可以帮助减轻氧化应激。例如维生素E可以通过口服补充来保护神经系统免受自由基损伤。
此外,在日常生活中要避免长时间站立或坐着不动,以免加重病情。建议定期进行血压、血糖监测以及尿常规检查,并保持良好的睡眠质量以支持神经系统健康。
2024-07-16 09:09
举报也就是说你现在想要了解一下,关于这个多系统萎缩的病因一般来说可能是先天性的,也可能是后天的影响,目前关于环境一些都会对你的身体有一定的感染。所以在生活中一定要养成良好的生活习惯,还有就是针对这个多系统肌肉萎缩是目前没有特效药治疗,只有一些对症治疗方法。
2018-12-19 11:28
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医生回答(1)
关于这个多系统肌肉萎缩的病因,首先肌肉萎缩常见的病因是外伤神经源性或运动减少废用性等病因造成,但是也有一些其他的原因不明,所以这个是不能够确定,如果得了这个多系统肌肉萎缩的话,一定要及时的治疗,虽然现在没有一种特效药治疗,但是可以对症治疗一下。
2018-12-19 11:32
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多系统萎缩(multiplesystematrophy,MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病,主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。 本综合征累及多系统,包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系,脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征,小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合,故临床上可归纳为3个综合征:主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND),主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。 实际上,这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例,提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名,它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异,在临床上表现有某一系统的症状出现较早,或者受累严重,其他系统症状出现较晚,或者受累程度相对较轻。 神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前,在MEDLINE数据库中,散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。