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检查马凡氏综合征症挂什么科？
补充说明：检查马凡氏综合征症挂什么科？
a******W 2018-12-24 22:24
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精选回答(1)
刘祥礼 主任医师 日照市中医医院 三甲
擅长：擅长各种内科疾病。
提问
像你说的这种情况想要检查一下马凡氏综合症，这种情况是很简单的，做个心脏彩超就可以完全确诊的，所以不要过度的担心。而关于马凡氏综合征确诊检查是需要有几项比较重要的，首先就是裂隙灯的检查可确定有无晶状体以外，还有就是x线的检查指骨细长掌骨指数的，第三就是超声心电图可见主动脉根部扩张。
2018-12-24 22:26
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医生回答(1)
程茂璐 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
马凡氏综合征其实是一种遗传性的疾病，如果想要确诊的话，最好是做一个详细的检查，对于你所说的这种挂什么科，一般来说对于这个马凡氏综合症的检查有这几个具体的步骤，第一就是裂隙灯的检查，可以确定有无晶体状的异味，第二就是x线的检查，检查指骨细长掌骨指数的这些情况，还有第三就是超声心电图的检查，可以检查出主动脉根部的扩张情况。
2018-12-25 00:04
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马凡氏综合征又名蜘蛛指(趾)综合征，属于一种先天性遗传性结缔组织疾病，为常染色体显性遗传，有家族史。
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1.适用于维生素B1缺乏的预防和治疗，如维生素B1缺乏所致的脚气病或Wernicke脑病。亦用于周围神经炎、消化不良等的辅助治疗。2.全胃肠道外营养或摄入不足引起的营养不良时维生素B1的补充。3.下列情况时维生素B1的需要量增加：妊娠或哺乳期、甲状腺功能亢进、烧伤、血液透析、长期慢性感染、发热、重体力劳动、吸收不良综合征伴肝胆系统疾病（肝功能损害、酒精中毒伴肝硬化）、小肠疾病（乳糜泻、热带口炎性腹泻、局限性肠炎、持续腹泻、回肠切除）及胃切除后。4.大量维生素B1对下列遗传性酶缺陷病可改善症状：亚急性坏死性脑脊髓病（Leigh病）、支链氨基酸病，乳酸性酸中毒和间歇性小脑共济失调。
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