发病时间：不清楚
不符合先天性睑裂狭窄综合症？
补充说明：不符合先天性睑裂狭窄综合症？
a******W 2019-01-14 14:29
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精选回答(1)
顾倩 副主任医师 池州市人民医院 三甲
擅长：儿科疾病。
提问
先天性小睑裂综合症又称小眼裂畸形,以小睑裂、反向型内毗赘皮、上睑下垂和内毗间距增宽为主要征象,是一种常染色体显性家主遗传疾病,即产生于基因突变,以常染色体显性家主遗传延续，出现这种情况最好还是再去当地的正规医院或者机构接受手术治疗，但考虑到病人心理方面的因素，家长应该对孩子做必要的心理措施，培养孩子的乐观心态。
2019-01-14 14:43
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医生回答(1)
胡湛波 主治医师 三甲
擅长：全科
提问
先天性睑裂狭小综合征多为染色体显性家主遗传，可以通过分期的整形手术治疗，之后再矫正视力，但是孩子还小，具体能否接受手术还需到专业的眼科医院进一步检查，家长应该对孩子做必要的心理措施，培养孩子的乐观心态。
2019-01-14 16:08
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先天性睑裂狭小综合征的特征为睑裂较小。为常染色体显性遗传。可能为胚胎3个月前后，由于上颌突起发育抑制因数量的增加，与外鼻突起发育促进因数间平衡失调。因此，还有两眼内眦间距扩大，下泪点外方偏位。日本人中较多见。
症状起因：为常染色体显性遗传。
就诊科室：眼科
