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帕金森叠加多系统萎缩？
补充说明：帕金森叠加多系统萎缩？
2021-02-02 16:43
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精选回答(1)
袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲
擅长：擅长脑血管病，脑炎，痴呆，多发性硬化症，周围神经病变的诊治。
提问
帕金森叠加多系统萎缩通常指的是帕金森病和多系统萎缩同时存在的情况，可能是由于帕金森病引起的，也有可能是由于多系统萎缩引起的，要根据具体情况进行详细分析。
1、帕金森病
帕金森病是一种常见于中老年的神经系统变性疾病，可能与年龄、遗传、环境、氧化应激等因素有关，患者可能会出现静止性震颤、肌强直、运动迟缓等症状。通常情况下，帕金森病的患者会出现多系统萎缩的情况。建议患者可以在医生的指导下使用左旋多巴、盐酸金刚烷胺片等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过脑深部电刺激等方式进行手术治疗。
2、多系统萎缩
多系统萎缩是一组由多种原因引起的慢性进行性神经系统变性疾病，可能与遗传、环境、氧化应激等因素有关。通常情况下，患者会出现进行性加重的肌无力、感觉障碍、运动迟缓等症状。同时，患者也可能会出现帕金森病的症状。建议患者可以在医生的指导下使用盐酸苯海索片、氯硝西泮片等药物进行治疗。必要时，患者也可以通过康复训练的方式进行治疗。
若患者出现明显的不适症状，则建议患者及时去医院检查和治疗，以免延误病情。
2022-09-29 03:01
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多系统萎缩(multiplesystematrophy，MSA)是由Graham和Oppenheimer于1969年首次命名的一组原因不明的散发性成年起病的进行性神经系统变性疾病，主要累及锥体外系、小脑、自主神经、脑干和脊髓。 本综合征累及多系统，包括纹状体黑质系及橄榄脑桥小脑系，脊髓自主神经中枢乃至脊髓前角、侧索及周围神经系统。临床上表现为帕金森综合征，小脑、自主神经、锥体束等功能障碍的不同组合，故临床上可归纳为3个综合征：主要表现为锥体外系统功能障碍的纹状体黑质变性(SND)，主要表现为自主神经功能障碍的Shy-Drager综合征(SDS)和主要表现为共济失调的散发性橄榄脑桥小脑萎缩(OPCA)。 实际上，这些疾病之间常常难以截然划分。Graham和Oppenheimer总结文献中具有类似临床症状和体征的病例，提出这3个综合征是不同作者对神经系统一个独立的变性疾病的分别描述和命名，它们之间仅存在着受累部位和严重程度的差异，在临床上表现有某一系统的症状出现较早，或者受累严重，其他系统症状出现较晚，或者受累程度相对较轻。 神经病理学检查结果证实各个系统受累的程度与临床表现的特征是完全一致的。目前，在MEDLINE数据库中，散发型OPCA、SDS和SND均归类在MSA中。
