发病时间:不清楚
狭颅症几个月发现
补充说明:狭颅症几个月发现
2019-03-01 13:27
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精选回答(2)
狭颅症一般在出生后3~6个月时发现,但具体时间存在个体差异。
狭颅症是由于颅缝过早闭合而引起的颅骨发育异常,可能是由于基因遗传、颅骨发育过快、颅缝骨化过早等原因导致。狭颅症的典型症状为头颅外形改变、颅内压增高、智力发育迟缓等。狭颅症一般在出生后3~6个月时会被发现,因为此时宝宝的颅缝会逐渐闭合,脑组织发育也会逐渐完善,因此可在此期间发现狭颅症。
但由于每个宝宝的身体发育情况不同,具体狭颅症的发现时间也会存在个体差异,如果发现狭颅症的时间过晚,则需考虑是由于其他疾病所引起,如脑积水、佝偻病等。
如果宝宝出现狭颅症的症状,家长应及时带宝宝前往医院完善检查,明确诊断后给予针对性治疗。
2023-07-23 02:23
举报大多数一两个月就会发现,狭颅症治疗方法,颅缝再造术:切除过早闭合的颅缝,宽度达1~1.5厘米,同时切除旁边的骨膜,骨边缘可用聚乙烯膜或其他异物包裹 以阻止骨缝过早愈合。颅骨切开术:对全颅缝过早闭合者效果较好。手术在左右两侧分两期进行。不按颅缝广泛切开颅骨,咬除颅骨宽1.5厘米,基底部留一宽约 1 厘米的骨桥,形成一个较大的浮动骨瓣,骨缘处理同上。半月至1月后再行另外一侧的同样手术。术后需定时摄片复查,必要时再次施行上述的同样手术。
2019-03-01 13:30
举报医生回答(1)
多吃水果蔬菜等高纤维食物,因其含有丰富的营养成分,多吃鸡蛋、牛奶等富含蛋白质的食物,饮食清淡,注意营养均衡。多吃提高免疫力的食物,如蜂胶等。以此增强个人的抗病体质。术后禁止服用辛辣、生冷、刺激大的食物,以避免疾病反复发作。
2019-03-01 15:14
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狭颅症约占头颅异常的38%,其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合,使颅骨生长受到限制,阻碍了脑的发育,从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下,晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。
症状起因:到目前为止,本病的病因不明,尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性,故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明,出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症,而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症,如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形,但总的说来其病因还不明确,可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关,也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致,还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全,以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。
可能疾病:颅狭症
常见检查: 脑电图
就诊科室:脑外科